Asymmetrische Kohlenstoffeigenschaften und Beispiele

A asymmetrischer Kohlenstoff Es ist ein Kohlenstoffatom, das an vier verschiedene chemische Elemente gebunden ist. In dieser Struktur befindet sich das Kohlenstoffatom in der Mitte und verbindet den Rest der Elemente.

Das Bromchloro-domethan-Molekül ist ein deutliches Beispiel für asymmetrischen Kohlenstoff. In diesem Fall ist das Kohlenstoffatom mit den Atomen von Brom, Chlor, Jod und Wasserstoff durch einzigartige Bindungen verbunden.

Diese Art von Formationen ist sehr häufig in organischen Verbindungen, wie beispielsweise Glyceraldehyd, ein einfacher Zucker, der als ein Produkt des Prozesses der Photosynthese in Pflanzen erhalten wird.

Eigenschaften eines asymmetrischen Kohlenstoffs

Asymmetrische Kohlenstoffe sind tetraedrische Kohlenstoffe, die mit vier verschiedenen Elementen verbunden sind.

Diese Konfiguration ähnelt einem Stern: Der asymmetrische Kohlenstoff fungiert als Kern der Struktur und der Rest der Komponenten beginnt damit, um die jeweiligen Zweige der Struktur zu bilden.

Die Tatsache, dass sich die Elemente nicht selbst wiederholen, verleiht dieser Formation die Konnotation von asymmetrisch oder chiral. Darüber hinaus müssen bestimmte Bedingungen in der Verfassung der Links erfüllt werden, die im Folgenden aufgeführt sind:

- Jedes Element muss über eine Einfachbindung mit dem asymmetrischen Kohlenstoff verbunden sein. Wenn das Element durch eine Doppel- oder Dreifachbindung an den Kohlenstoff gebunden wäre, wäre der Kohlenstoff nicht mehr asymmetrisch.

- Wenn eine asymmetrische Struktur zweimal an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, könnte das letztere nicht asymmetrisch sein.

- Wenn eine chemische Verbindung zwei oder mehr asymmetrische Kohlenstoffe aufweist, wird das Vorhandensein von Quailarität in der Gesamtstruktur induziert.

Gemeinsamkeit ist die Eigenschaft, dass Objekte nicht mit dem Bild überlappen müssen, das in einem Spiegel reflektiert wird. Das heißt, beide Bilder (reales Objekt gegenüber Reflexion) sind asymmetrisch zueinander.

Wenn Sie also ein Paar Strukturen mit asymmetrischen Kohlenstoffen haben und jedes seiner Elemente gleich ist, können sich beide Strukturen nicht überlagern.

Jede Struktur wird außerdem als Enantiomer oder optisches Isomer bezeichnet. Diese Strukturen haben identische physikalische und chemische Eigenschaften, sie unterscheiden sich nur in ihrer optischen Aktivität, dh der Antwort, die sie auf polarisiertes Licht ausüben.

Beispiele

Diese Art von Strukturen ist in organischen Verbindungen wie beispielsweise Kohlenhydraten üblich. Sie treten auch in den Ethylgruppen auf, wie beispielsweise in der Struktur von -CH2CH3, -OH, -CH2CH2CH3, -CH3 und -CH2NH3.

Gleichermaßen sind auch asymmetrische Kohlenstoffe in Arzneimitteln vorhanden, wie es bei Pseudoephedrin (C₁₀H₁₅NO), ein Medikament zur Behandlung von verstopfter Nase und Druck in den Nebenhöhlen.

Dieses nasale Dekongestionsmittel besteht aus zwei Atomen asymmetrischer Kohlenstoffe, dh zwei Formationen, deren Zentrum durch das Kohlenstoffatom gegeben ist, das wiederum vier verschiedene chemische Elemente miteinander verbindet.

Eines der asymmetrischen Kohlenstoffatome ist an die -OH-Gruppe gebunden, und das verbleibende asymmetrische Kohlenstoffatom ist an das Stickstoffatom gebunden.

Referenzen

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