Filialmerkmale der ersten Generation (F1), Beispiele

Der Begriff Filial der ersten Generation, abgekürzt als F₁, bezieht sich auf die Nachkommenschaft, die aus einer Kreuzung zwischen zwei Individuen entsteht, die elterliche Generation genannt wird - oder Generation P. Mit anderen Worten, sie sind die Kinder der ersten Eltern.

Wenn die Kreuze fortschreiten, wird der zweite Filialerzeugungsausdruck verwendet, abgekürzt F₂, um auf die Nachkommenschaft der ersten Generation zu verweisen. Die zweite Tochtergeneration kann auch durch Selbstbefruchtung erhalten werden.

Dieser Begriff findet breite Anwendung in der Genetik, wenn Kreuzungen zwischen Organismen evaluiert werden und speziell wenn man über die Arbeiten von Gregor Mendel spricht.

Index

• 1 Eigenschaften
• 2 Beispiele
  • 2.1 Tochtergesellschaft der ersten Generation in Pisum sativum
  • 2.2 Zweig der ersten Generation in Kaninchen
  • 2.3 Filial der ersten Generation in Auberginen
  • 2.4 Kreuze von Individuen mit verschiedenen Blutgruppen
  • 2.5 Vererbung in Verbindung mit Sex
• 3 Referenzen

Eigenschaften

Logischerweise gibt es keine universelle Möglichkeit, die erste Tochtergeneration zu beschreiben, da die genotypischen und phänotypischen Merkmale dieser auf dem übergeordneten abhängt, die ihren Ursprung und die Art der Dominanz (komplett, unvollständig, codominance) Feature-Studie.

Mendel beschrieb jedoch bestimmte beobachtbare Muster in der ersten Filialgeneration, wie in den folgenden Beispielen gezeigt werden wird.

Ganz allgemein, und nur wenn die Dominanz vollständig ist, wird in der ersten Tochtergeneration die Eigenschaft eines der Eltern beobachtet.

Daher ist ein dominantes Merkmal als das Merkmal definiert, das in der ersten Tochtergeneration und in der heterozygoten Bedingung ausgedrückt wird. Im Gegensatz zu einem rezessiven Merkmal, das in der ersten Filialgeneration nicht zum Ausdruck kommt, aber im zweiten wieder auftaucht.

Beispiele

Tochtergesellschaft der ersten Generation in Pisum sativum

Gregor Mendel hat es geschafft, seine berühmten Gesetze zur Bewertung verschiedener Kreuze in mehr als 28.000 Erbsenpflanzen der Art auszuarbeiten Pisum sativum.

Mendel bewerten verschiedene Observablen in der Pflanze, wie Samenform, Samenfarbe, Blütenfarbe, die Morphologie der Hülle, unter anderem.

Die ersten Experimente bestanden aus Monohybrid-Kreuzungen, das heißt, nur ein Zeichen wurde berücksichtigt.

Wenn Mendel reine Linien von zwei Organismen, gekreuzt mit kontras Merkmalen - beispielsweise eine grüne Pflanze mit gelben Samen und andere Samen - gefunden, daß alle zuerst nur den Charakter dominant zeigte Tochtergeneration. Im Fall von Samen hatte die erste Filialgeneration nur gelbe Samen.

Eine der wichtigsten Schlussfolgerungen aus dieser Erfahrung ist es zu verstehen, dass, obwohl die erste Generation Tochtergesellschaft nur den Phänotyp eines Elternteils hat, hat die „Faktoren“ von beiden Eltern geerbt. Diese angeblichen genetischen Faktoren, ein Begriff, der von Mendel geprägt wurde, sind Gene.

Durch die Selbstverschmutzung dieser ersten Tochtergeneration erscheinen die in der ersten Generation maskierten rezessiven Merkmale wieder.

Tochter der ersten Generation in Kaninchen

In einer bestimmten Art von Kaninchen kurze Haare (C) dominiert über den langen Mantel (c). Beachten Sie, dass, wenn Sie den Phänotyp der Kreuzung zwischen einem langhaarigen und einem kurzhaarigen Kaninchen wissen möchten, Sie auch ihre Genotypen wissen müssen.

Wenn es sich um reine Linien handelt, also um einen homozygoten dominanten Hasen (CC) mit einem rezessiven Homozygoten (cc) Der Zweig der ersten Generation wird aus heterozygoten Kaninchen mit langen Haaren bestehen (Cc).

Wenn die Linien nicht rein sind, kann eine Kreuzung zwischen einem Kaninchen langen Haaren mit einem von (oberflächlich identisch mit dem oben) Ergebnis in verschiedenen Kurzhaarschuppen. Wenn das kurzhaarige Kaninchen heterozygot ist (Cc), Kreuzung der Hälfte der heterozygoten Nachkommen mit kurzen Haaren und die andere Hälfte mit langen Haaren.

Für die vorherige Kreuzung ist nicht notwendig, die Genotyp Kaninchen lange Haaren zu identifizieren, da dies ein rezessives Merkmal und der einzige Weg ist, ausgedrückt werden soll, homozygot sein.

Dieselbe Überlegung kann auf das Beispiel der Erbsen angewendet werden. Im Fall von Samen, wenn die Eltern keine reinen Rassen sind, erhalten wir keine vollständig homogene erste Tochtergeneration.

Filial der ersten Generation in Auberginen

Alle von Mendel untersuchten Merkmale zeigten eine Art vollständiger Dominanz, dh die gelbe Farbe dominiert das Grün, so dass in der ersten Generation nur der gelbe Phänotyp beobachtet wird. Es gibt jedoch andere Möglichkeiten.

Es gibt spezielle Fälle, in denen die erste Filialgeneration nicht die Merkmale der Eltern aufweist und "neue" Merkmale in den Nachkommen auftreten, die zwischen den Elternphänotypen liegen. Tatsächlich können einige Attribute in den Nachkommen auftreten, obwohl die Eltern diese Eigenschaft nicht haben.

Dieses Phänomen ist als unvollständige Dominanz bekannt und die Frucht der Aubergine ist ein Beispiel dafür. Die Homozygoten dieser Früchte können dunkelviolett sein (der Genotyp ist PP) oder ganz weiß (pp).

Wenn zwei reine Linien von Pflanzen mit lila Früchten mit Pflanzen mit weißen Blumen gekreuzt werden, werden Früchte eines violetten Schattens zwischen ihren Elternteilen erhalten. Der Genotyp dieser Generation ist Pp.

Auf der anderen Seite, wenn die Dominanz der Farbe der Frucht vollständig wäre, würden wir erwarten, eine erste Tochtergeneration vollständig lila zu erhalten.

Dasselbe Phänomen tritt bei der Bestimmung der Farbe der Blüten der Gattung Pflanze auf Antirrhinum, im Volksmund als Mund des Drachen bekannt.

Kreuze von Individuen mit verschiedenen Blutgruppen

Der Phänotyp bezieht sich nicht nur auf die auf den ersten Blick beobachtbaren Merkmale (wie die Farbe der Augen oder der Haare), sondern kann auch auf verschiedenen Ebenen vorkommen, sei es anatomisch, physiologisch oder molekular.

Es kann sein, dass in der ersten Generation beide Allele der Eltern exprimiert werden und dieses Phänomen als Codominanz bezeichnet wird. Die MN-Blutgruppen folgen diesem Muster.

Die Ort (Physische Position des Gens im Chromosom) MN kodiert für bestimmte Arten von Antigenen in Blutzellen oder Erythrozyten.

Wenn eine Person mit einem Genotyp L^M L^M (Code für das M-Antigen) wird mit einem anderen Genotyp gekreuzt L^N L^N (sie kodieren für das N-Antigen), alle Individuen der ersten Tochtergeneration haben den Genotyp L^M L^N und wird die beiden Antigene gleich exprimieren.

Vererbung in Verbindung mit Sex

Wir müssen bestimmte Gene berücksichtigen, die sich in den Geschlechtschromosomen befinden. Daher weicht das Vererbungsmuster des Merkmals von den oben erwähnten ab.

Der Schlüssel zum Verständnis, was das Ergebnis der ersten Tochtergeneration sein wird, besteht darin, sich daran zu erinnern, dass Männer das X-Chromosom ihrer Mutter erhalten und dass die mit diesem Chromosom verbundene Eigenschaft nicht vom Vater auf den Sohn übertragen werden kann.

Referenzen

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