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Was ist Pharmakodynamik?
Die Pharmakodynamik oder Pharmakodynamik ist die Untersuchung der Wirkungen von Drogen auf den menschlichen und tierischen Körper oder auf die darin vorhandenen Mikroorganismen oder Parasiten.
Diese Disziplin analysiert die Wechselwirkung von Drogen mit lebenden Organismen auf verschiedenen Ebenen: submolekulare, molekulare, zelluläre, Gewebe, Organ und ganzer Körper.
Das heißt, beobachten Sie die Reaktionen der Zellen und der Organe, um die Reaktion als Ganzes zu verstehen.
Dank dieser Analysen können wir anhand der Pharmakodynamik feststellen, wie lange ein Medikament benötigt, um zu bewirken, in welchem Körperteil es wirkt oder ob es irgendwelche Nebenwirkungen hat.
Selektivität der Wirkung in der Pharmakodynamik
Selektivität ist die Fähigkeit jedes Arzneimittels, den Ort des Organismus auszuwählen, in dem es wirken soll. Jedes Arzneimittel hat einen höheren oder geringeren Grad an Selektivität und dies unterliegt auch der Analyse durch Pharmakodynamik.
Einige Medikamente werden direkt dort angewendet, wo sie benötigt werden. Augentropfen oder Hautsalben sind Beispiele dafür.
Die meisten Medikamente gelangen jedoch durch Injektion oder oral in den Körper. In diesen Fällen tritt das Medikament in das System ein und "wählt" aus, welche Organe betroffen sein sollen. In diesen Fällen können drei verschiedene Selektivitätsgrade beobachtet werden:
- Es gibt Medikamente, die praktisch nicht selektiv sind, da ihre Wirkung gleichzeitig auf mehrere Organe oder Gewebe gerichtet ist. Atropin beispielsweise zielt auf eine Muskelentspannung des Verdauungssystems ab, kann aber auch eine Muskelentspannung des Atmungssystems bewirken.
- Andere Drogen sind relativ selektiv, da ihre Wirkung auf jeden betroffenen Bereich gerichtet ist. Zum Beispiel wirkt Ibuprofen auf jeden Teil des Körpers, der eine Entzündung hat.
- Schließlich gibt es noch andere sehr selektive Medikamente, die nur auf ein bestimmtes Organ einwirken. Dies ist der Fall von Digoxin, das für Herzversagen verwendet wird und nur auf das Herz wirkt.
Die Selektivität und nicht die Fähigkeit, "auszuwählen", hat mit der Kompatibilität chemischer Verbindungen mit der biologischen Struktur des Organismus zu tun.
Wechselwirkung mit Rezeptoren und Enzymen
Die Wirkung von Drogen hängt von ihrer Wechselwirkung mit bestimmten Elementen des Organismus ab. Man muss bedenken, dass jedes Medikament bestimmte Formen der Wechselwirkung mit den Rezeptoren und den Fermenten hat, und es hängt davon ab.
Die Empfänger
Die Rezeptoren können als Gateway zu den Zellen definiert werden. Sie sind Moleküle, die sich auf der Oberfläche dieser Moleküle befinden und nur jene Substanzen einlassen, die für ihr normales Funktionieren notwendig sind.
Dies sind normalerweise Substanzen, die der Körper auf natürliche Weise produziert, wie Hormone oder Neurotransmitter. Diese Substanzen sind nur mit den Rezeptoren jener Zellen kompatibel, die sie benötigen, um ihre grundlegenden Funktionen zu erfüllen.
Die Medikamente führen einen ähnlichen Prozess durch: Sie imitieren die Wirkung natürlicher Substanzen und treten durch die Rezeptoren in die Zellen ein. Auf diese Weise können sie helfen, Funktionen je nach Bedarf zu hemmen oder zu stimulieren.
Zum Beispiel wirken Analgetika auf bestimmte Gehirnrezeptoren, die dazu bestimmt sind, die Substanzen aufzunehmen, die den Schmerz kontrollieren.
Jedes Medikament ist so konzipiert, dass es auf verschiedenen Rezeptoren fixiert ist. Dies ist der Grund für die Selektivität: Medikamente wandern durch den Blutkreislauf, aber sie fixieren nur jene Rezeptoren, mit denen sie kompatibel sind.
Entsprechend ihrer Beziehung zu den Rezeptoren werden die Arzneimittel als Agonisten oder Antagonisten klassifiziert:
Die Agonist Drogen sie sind mit dem Empfänger verwandt. Dadurch sind sie auf ihn fixiert und auf diese Weise gelingt es ihnen, die gewünschten Funktionen in der Zelle anzuregen.
Die Antagonisten Sie sind auch mit dem Empfänger verbunden. Sie sind jedoch so eingestellt, dass sie blockiert und ihre Reaktion reduziert oder eliminiert wird
Die Enzyme
Enzyme sind Moleküle, die für die Regulierung der Geschwindigkeit chemischer Reaktionen im Körper verantwortlich sind.
Es gibt Medikamente, die nicht auf zelluläre Rezeptoren, sondern auf Enzyme gerichtet sind. Diese Medikamente haben die Funktion, die Geschwindigkeit bestimmter chemischer Prozesse zu erhöhen oder zu verringern und werden als Inhibitoren oder Induktoren klassifiziert.
Ein Beispiel für diese Medikamente ist Lovastatin, das Cholesterin senken soll. Dies wird durch die Hemmung der Funktion des Enzyms HMG-CoA-Reduktase erreicht, das für die Regulierung der Cholesterinproduktion im Körper verantwortlich ist.
Andere Arzneimittelwechselwirkungen
Wie bereits erwähnt, interagieren die meisten Medikamente mit Rezeptoren und Enzymen, um ihre natürlichen Funktionen zu verändern.
Es gibt jedoch andere Arten von Medikamenten, die durch physikalische und chemische Reaktionen wirken.
Ein Beispiel für eine chemische Reaktion ist die von Antazida, bei denen es sich um Basen handelt, die mit Säuren wechselwirken, um Magensäuren zu neutralisieren.
Die Wirkung von Drogen
Die Medikamente schaffen keine neuen physiologischen Funktionen, sie verändern nur die Funktionen, die bereits existieren.
Sie können diese Funktionen stimulieren, hemmen oder beschleunigen, um bestimmte Reaktionen im Körper zu erzeugen.
Diese Aktionen werden anhand bestimmter relativer Eigenschaften gemessen, anhand derer vorhergesagt werden kann, welche Ergebnisse die Verwendung eines bestimmten Medikaments haben wird:
- Die Reversibilität es bezieht sich auf die Eigenschaft, dass die Medikamente ihre Bindung an die Rezeptoren verlieren müssen und die Zelle ihre normale Funktion wiedererlangen können.
- Affinität es ist die gegenseitige Kraft der Verbindung zwischen einem Medikament und einem Rezeptor. Eine höhere Affinität bedeutet eine größere Wirkung des Arzneimittels auf die Zelle.
- Die intrinsische Aktivität es ist die eigene Kapazität, dass ein Medikament einen Effekt erzeugen muss, wenn es an einem Empfänger befestigt wurde.
- Die Macht bezieht sich auf die Menge an Arzneimittel, die erforderlich ist, um eine bestimmte Wirkung auf ein Organ oder Gewebe zu erzeugen
- Die Wirksamkeit es bezieht sich auf die Fähigkeit eines Medikaments, eine bestimmte Reaktion zu erzeugen.
- Die Wirksamkeit es bezieht sich auf die Wirksamkeit eines Medikaments in seinem realen Kontext. Zum Beispiel kann ein Medikament, das Nebenwirkungen hat, von den Patienten aufgegeben werden und verliert dadurch die Wirksamkeit.
- Die Spezifität es bezieht sich auf die Menge der beteiligten Mechanismen. Weniger spezifische Medikamente zielen auf mehrere Empfänger gleichzeitig ab, um die erwartete Wirkung zu erzielen, während die spezifischeren auf nur einen Empfänger zielen.
- Toleranz es bezieht sich auf die Anpassung des Organismus an die kontinuierliche Anwesenheit einer Droge.
Referenzen
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