Was ist das biologische Erbe?



Die biologische Vererbung, auch bekannt als physische Vererbung, bezieht sich auf die genetischen Eigenschaften, die von einem Vater an seine Nachkommen weitergegeben werden. Vererbung oder Nachfolge im biologischen Sinn bezieht sich auf die physischen Eigenschaften, die ein Nachkomme von seinen Eltern erbt.

Zu diesen Eigenschaften gehören die Augenfarbe, die Form von Nase und Mund, die Höhe und andere ausgezeichnete physikalische Eigenschaften. Die Eigenschaften, die über die Generationen weitergegeben werden können, werden vererbbar genannt.

Diese Eigenschaften werden von den Eltern auf die Kinder übertragen und umfassen physische Merkmale, die einzigartige genetische Codes und Zellstrukturen aufweisen können.

In Organismen, die sich sexuell fortpflanzen, werden die Eigenschaften beider Elternteile kombiniert und an ihre ungeborenen Nachkommen weitergegeben.

Die Merkmale enthalten eindeutige Attribute von Mutter und Vater, enthalten aber auch neue Komponenten; Kinder teilen viele Dinge mit ihren Eltern, aber sie haben auch viele zelluläre und physische Unterschiede.

Zusätzlich zu den körperlichen Merkmalen umfasst die Erbschaft auch den Prozess, in dem die Nachkommen diese Merkmale ihrer Eltern erwerben.

Dieser Prozess wird als Genexpression bezeichnet und ist im Wesentlichen ein komplexes System des Informationsaustausches.

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Kategorien der biologischen Vererbung

Die Beschreibung eines Modells der biologischen Erbschaft besteht aus drei Hauptkategorien:

Nummer des betroffenen Orts

In der Genetik ist ein Locus die Position, die von einem Chromosom besetzt ist. Jedes Chromosom hat mehrere Gene. Eine Variante in einer ähnlichen DNA-Sequenz, die an einem bestimmten Ort lokalisiert ist, wird als Allel bezeichnet.

Die geordnete Liste bekannter Loci für ein bestimmtes Genom ist als genetische Karte bekannt. Die genetische Karte ist der Prozess, durch den der Ort für eine bestimmte biologische Eigenschaft bestimmt wird.

- Monogen (auch einfach genannt)

Es bedeutet, dass es sich aus einer einzigen Quelle entwickelt, z. B. aus einer Zelle oder einem Vorfahren.

- Oligogen

Es bedeutet, dass es sich aus ein paar Loci entwickelt. Es wird angenommen, dass die folgenden biologischen Merkmale Oligogénicas sind:

  • Widow's Peak (dominant) oder gerade Haaransatz (rezessiv)
  • Grübchen (dominant) oder ohne Gesichtsdunkel (rezessiv)
  • Sommersprossen (dominant) oder Sommersprossen (rezessiv)

- Polygen

Er bezieht sich auf jeden einzelnen Locus, der in einem Gensystem enthalten ist, das für die genetische Komponente der Variation in einem quantitativen Merkmal verantwortlich ist.

Einige Beispiele der polygenen Vererbung umfassen: Höhe, Hautfarbe, Augenfarbe und Haarfarbe.

Chromosomen beteiligt

- Autosoma

Es bedeutet, dass der Locus nicht auf einem sexuellen Chromosom liegt. Ein Autosom ist ein Chromosomenpaar in einer diploiden Zelle, in der jedes Chromosom die gleiche Form hat. DNA in Autosomen ist als atADN oder auADN bekannt.

Die Autosome enthalten Gene sexueller Bestimmung, obwohl sie selbst keine Geschlechtschromosomen sind. Alle menschlichen Autosomen wurden identifiziert und kartiert.

- Gonosomen

Gonosomale Vererbung ist die Vererbung von Genen in Geschlechtschromosomen. Bei Frauen gibt es zwei Kopien eines Allels auf dem X-Chromosom (es ist homogametisch).

Beim Menschen haben die Allele, die sich auf dem X-Chromosom befinden, eine einzige Kopie (es ist heterogametisch).

Genotyp-Phänotyp-Korrelation

- Dominant

Dominanz ist eine Beziehung zwischen den Allelen eines Gens, in der die Wirkung auf den Phänotyp in einem Allel den Beitrag eines zweiten Allels am selben Locus verschleiert. In diesem Fall ist das erste Allel das dominierende.

Bei Genen in einem Autosom sind die Allele in ihren assoziierten Merkmalen autosomal-dominant oder autosomal-rezessiv.

Die Dominanz ist nicht spezifisch für ein Allel oder seinen Phänotyp. Vielmehr handelt es sich um eine Beziehung zwischen zwei Allelen eines Gens und seinem assoziierten Phänotyp.

- Co-Dominanz

Es tritt auf, wenn die Beiträge der zwei Allele im Phänotyp sichtbar sind. Zum Beispiel werden bei Co-Dominanz eine homozygote rote Blume und eine homozygote weiße Blume Nachkommen erzeugen, die sowohl rote als auch weiße Flecken haben.

- Rezessiv

Damit ein rezessives Allel einen rezessiven Phänotyp erzeugt, muss das Individuum zwei Kopien haben, eine von jedem Elternteil. Ein Individuum mit einem dominanten Allel und einem rezessiven für ein Gen wird einen dominanten Phänotyp haben.

Sie werden allgemein als Träger des rezessiven Allels betrachtet: Das rezessive Allel ist dort, aber der rezessive Phänotyp nicht.

Mendels Gesetze

Gregor Mendel

Mendels Gesetze sind eine Art biologisches Erbe, das den ursprünglich von Gregor Mendel 1865 und 1866 vorgeschlagenen Gesetzen folgt. Gegenwärtig gilt das dritte Gesetz als Grundprinzip, nicht aber das genetische Gesetz von Mendel.

Erstes Gesetz: Prinzip der Einheitlichkeit der Heterozygoten der ersten Tochtergeneration

Es bedeutet, dass während der Bildung von Gameten die Allele für jedes Gen voneinander getrennt sind, so dass jede Gamete nur ein Allel für jedes Gen trägt.

Dieses Gesetz besagt, dass jeder einzelne Organismus zwei Allele für jedes Merkmal enthält. Auf diese Weise erhält der Nachwuchs ein Paar Allele für ein Merkmal, indem er homologe Chromosomen von jedem Elternteil erbt: ein Allel für jedes Merkmal jedes Elternteils.

Zweites Gesetz: Gesetz über die Trennung von Personen in der zweiten Generation

Er sagt, dass die Gene für die verschiedenen Merkmale während der Bildung der Gameten unabhängig voneinander segregieren können.

Daher werden die Allele jedes einzelnen Merkmals unabhängig voneinander von Eltern zu Nachkommen vererbt.

Drittes Gesetz: Gesetz der Unabhängigkeit der erblichen Charaktere

Es zeigt an, dass einige Allele dominant sind, während andere rezessiv sind; Ein Organismus mit mindestens einem dominanten Allel wird seine Wirkung auf das dominante Allel zeigen. Dies bedeutet, dass die rezessiven Allele immer von den dominanten Allelen verschleiert werden.

In einer Mischung aus homozygot dominant und homozygot rezessiv wird daher immer der dominante Phänotyp exprimiert. Aber gleichzeitig wird es einen heterozygoten Genotyp enthalten.

Referenzen

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