Was studiert die Genetik?

Die genetisch bedingt Studiere die Vererbung von einem wissenschaftlichen Standpunkt aus. Genetik ist inhärent für Menschen und andere lebende Organismen, auf diese Weise kann diese Wissenschaft in zahlreiche Kategorien unterteilt werden, die je nach Art der untersuchten Arten variieren.

So gibt es eine Genetik der Menschen, eine andere der Pflanzen, eine andere der Früchte und so weiter.

Vererbung ist ein biologischer Prozess, bei dem Eltern bestimmte Gene an ihre Kinder oder Nachkommen weitergeben. Jedes Mitglied der Nachkommenschaft erbt Gene von beiden biologischen Eltern, und diese Gene manifestieren sich in spezifischen Eigenschaften.

Einige dieser Merkmale können physischer Art sein (zum Beispiel die Farbe von Haaren, Augen und Haut), andererseits können einige Gene auch das Risiko tragen, bestimmte Krankheiten, wie Krebs und Störungen, die von den Eltern zu ihm übertragen werden, zu tragen seine Nachkommenschaft.

Das Studium der Genetik kann in drei grundlegende und interdisziplinäre Bereiche unterteilt werden: Genübertragung, Molekulargenetik und Populationsgenetik. Der erste Typ ist als klassische Genetik bekannt, da er untersucht, wie Gene von einer Generation zur nächsten weitergegeben werden.

Die Molekulargenetik konzentriert sich dagegen auf die chemische Zusammensetzung von Genen und darauf, wie diese Zusammensetzung von einer Art zur anderen und im Laufe der Zeit variiert.

Schließlich untersucht die Populationsgenetik die Zusammensetzung von Genen innerhalb bestimmter Bevölkerungsgruppen (Knoji, 2017).

Studienfächer der Genetik

Das Studium der Genetik umfasst heute eine große Anzahl von Feldern, die miteinander verwandt sein können. Dazu gehören folgende:

• Klassische oder formale Genetik: Es untersucht die individuelle Übertragung von Genen zwischen Familien und analysiert komplexere Formen der Vererbung.

• Klinische Genetik: Es ist die Diagnose, Prognose und in einigen Fällen die Behandlung von Erbkrankheiten.

• Genetische Beratung: Es ist ein wichtiger Bereich der klinischen Genetik, der Diagnose, Berechnung und zwischenmenschliche Kommunikation zur Behandlung einiger genetischer Krankheiten beinhaltet.

• Krebsgenetik: ist das Studium genetisch erblicher Faktoren und sporadischer Krebserkrankungen (MedicineNet, 2013).

• Zytogenetik: ist das Studium der Chromosomen in Gesundheit und Krankheiten.

• Biochemische Genetik: ist das Studium der Biochemie von Nukleinsäuren und Proteinen, einschließlich Enzymen.

• Drogen-Gen: Wie Gene die Absorption, den Metabolismus und die Disposition von Medikamenten und ihre unangenehme Reaktion auf sie steuern.

• Molekulargenetik: ist die molekulare Studie der Genetik, einschließlich insbesondere DNA und RNA.

• Immunogenetik: ist das Studium der Genetik im Zusammenhang mit dem Immunsystem, einschließlich Blutgruppen und Immunglobulin.

• Verhaltensgenetik: Es ist das Studium der genetischen Faktoren, die das Verhalten beeinflussen, einschließlich Krankheiten und psychischen Zuständen wie Verzögerungen.

• Populationsgenetikist das Studium von Genen innerhalb von Gruppen von Populationen, einschließlich der genetischen Häufigkeit, Allelen, die nur in einer Gruppe von Individuen und Evolution vorhanden sind (Hedrick, 2011).

• Reproduktive Genetik: umfasst das Studium von Genen und Chromosomen in Gestationszellen und Embryonen.

• Genetik der Entwicklung: untersucht die normale oder abnormale Entwicklung von Menschen, einschließlich Missbildungen (Geburtsfehler) und erbliche Faktoren.

• Ökogenetik: Untersuchung von Genen und ihrer Interaktion mit der Umwelt.

• Forensische Genetik: ist die Anwendung von genetischem Wissen, einschließlich DNA-Codes, auf rechtliche Probleme (Biology-Online, 2016).

DNA

Gene in der Zelle

Die genetische Information ist im Zellkern aller lebenden Organismen kodiert.

Die genetische Information kann als die Aufzeichnung von Information angesehen werden, die von den Eltern stammt und in einem Buch gespeichert wird, um später an ihre Nachkommen geliefert zu werden (Mandal, 2013).

Chromosomen

Die Gene hängen von den Chromosomen ab. Jeder Organismus hat eine andere Anzahl von Chromosomen. Im Falle von Menschen haben wir 23 Paare dieser kleinen Strukturen mit dem Aussehen von Schnüren, die den Kern aller Zellen bewohnen.

Es wird gesagt, dass sie 23 Chromosomenpaare sind, da sie insgesamt eine Gruppe von 46 Einheiten bilden, von denen 23 vom Vater und 23 von der Mutter stammen.

Chromosomen enthalten Gene, da ein Buch Informationen auf seinen Seiten enthält. Einige Chromosomen können Tausende wichtiger Gene enthalten, während andere nur wenige enthalten können.

Chromosomen und daher Gene bestehen aus einer Chemikalie, die als DNA oder Desoxyribonukleinsäure bekannt ist. Chromosomen sind lange Linien fest gebundener DNA-Stränge (Hartl & Ruvolo, 2011).

An einer Stelle seiner Ausdehnung hat jedes Chromosom einen Konstruktionspunkt, der Zentromer genannt wird. Das Zentromer teilt die Chromosomen in zwei Arme: Ein Arm ist lang und der andere ist kurz.

Die Chromosomen sind von 1 bis 22 nummeriert und diejenigen, die für beide Geschlechter üblich sind, sind als Autosome bekannt.

Außerdem gibt es Chromosomen, denen die Buchstaben X und Y zugeordnet sind, um das Geschlecht des Individuums zu unterscheiden, das sie trägt. Die X-Chromosomen sind größer als die Y-Chromosomen.

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Chemische Basen

Die Gene werden durch einzigartige Codes chemischer Basis gebildet, die die Substanzen A, T, C und G (Adenin, Thymin, Cytosin und Guanin) umfassen. Diese chemischen Basen bilden die Kombinationen und Permutationen zwischen Chromosomen.

Metaphorisch gesehen sind diese Grundlagen wie Wörter in einem Buch, die als unabhängige Einheiten fungieren, die den gesamten Text ausmachen.

Diese chemischen Basen sind Teil der DNA. Wie in einem Buch, wenn die Worte vereint sind, hat der Text eine Bedeutung, die DNA-Basen funktionieren auf die gleiche Weise und zeigen dem Körper an, wann und wie er wachsen, reifen und bestimmte Funktionen ausführen soll.

Im Laufe der Jahre können Gene betroffen sein und viele von ihnen können durch Umweltfaktoren und endogene Toxine Störungen und Schäden entwickeln (Claybourne, 2006).

Mann und Frau

Die Frauen haben 46 Chromosomen (44 Autosomen und zwei Kopien des X-Chromosoms), die in den Zellen ihres Körpers kodiert sind. Auf diese Weise tragen sie die Hälfte dieser Chromosomen in ihren Samenanlagen.

Männer haben auch 46 Chromosomen (44 Autosome, ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom), die in allen Zellen ihres Körpers kodiert sind.

Auf diese Weise sind sie Träger von 22 Autosomen und einem X- oder Y-Chromosom in den Zellen ihres Spermas.

Wenn die Eizelle der Frau sich mit einem Spermium verbindet, führt dies zur Geburt eines 46-Chromosomen-Babys (mit einer Mischung aus XX, wenn es sich um eine Frau handelt, oder XY, wenn es sich um einen Mann handelt).

Gene

Jedes Gen ist eine genetische Information. Die gesamte DNA der Zellen ist Teil des menschlichen Genoms. Es gibt ungefähr 20.000 Gene in einem der 23 Chromosomenpaare im Zellkern.

Bis heute wurden 12.800 Gene an spezifischen Stellen auf jedem Chromosom verfolgt. Diese Datenbank wurde im Rahmen des Humangenomprojekts entwickelt.

Dieses Projekt wurde offiziell im April 2003 abgeschlossen, ohne dass eine schlüssige Anzahl von Chromosomen im menschlichen Genom gefunden wurde.

Referenzen

1. Biologie-Online. (17. Januar 2016). Biologie Online. Erhalten von Genetik: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
3. Hartl, D.L., & Ruvolo ,. (2011). Burlington: Hauptquartier.
4. Hedrick, P. W. (2011). Genetik der Populationen Sudbury: John und Barlett Publishers.
5. (2017). Knoji Abgeleitet von drei Hauptfeldern der Genetik: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (18. März 2013). Nachrichten Medizin. Von Was ist Genetik?: News-medical.net.
7. (13. März 2013). MedicineNet, Inc. Aus medizinischer Definition der Genetik: medicinetnet.com.