Hayley Okines Biografie

Hayley Okines (1997-2015) war eine britische Aktivistin, die während ihrer Adoleszenz wegen einer genetischen Störung starb, die als Progerie bekannt ist. Während der längsten Zeit seines Lebens widmete er sich der Verbreitung dieser Krankheit in der Öffentlichkeit, da er wenig über seine Ursachen, Konsequenzen und Gründe weiß.

Hayley schrieb zwei Bücher, in denen sie der Welt erzählt, wie es sich anfühlt, ein Mädchen zu sein (und dann ein Teenager), der an einer Krankheit wie Progeria leidet. Diese Krankheit führt dazu, dass der Körper extrem schnell altert. "Ich hatte den Körper einer 100-jährigen Person, auch wenn ich nur ein Teenager war."

Die junge Frau erhielt viel Aufmerksamkeit von den britischen Medien. Sie wurde auch einer großen Anzahl von Prüfungen und medizinischen Tests unterzogen, die es ihr erlaubten, ein paar Jahre länger zu leben, als die Ärzte bei ihrer Diagnose erwarteten.

Index

• 1 Biographie
  • 1.1 Geburt
  • 1.2 Rekonvaleszenz von Progerie
  • 1.3 Leben
  • 1.4 Öffentliche Auftritte
  • 1.5 Andere Fernsehprogramme
  • 1.6 Bücher und Geldsammlungen
• 2 Referenzen

Biographie

Geburt

Hayley Leanne Okines wurde am 3. Dezember 1997 in Cambridgeshire, England, geboren. Sie wurde als normales Mädchen geboren; Weder die Ärzte noch ihre Eltern haben vermutet, dass er genetische Probleme hatte, als er ein Baby war.

Als sie jedoch zwei Jahre alt war, wurde bei ihr Progeria diagnostiziert. Wie es in den meisten Fällen dieser Krankheit passiert, passiert es normalerweise eine Zeit nach der Geburt des Babys, so dass die um ihn herum Veränderungen in seinem Körperbau und in seiner Gesundheit bemerken.

Als das Mädchen mit dieser Krankheit diagnostiziert wurde, schätzten die Ärzte, dass sie leben würde, bis sie 13 Jahre alt war.

Rekonvaleszenz von Progerie

Progeria ist eine genetische Mutation, die die Alterung des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus bringt es viele negative Auswirkungen auf die Gesundheit von Menschen, wie die Kontraktion von Lungenentzündung, Lähmungen und anderen inneren Krankheiten.

Hayley litt unter einer erheblichen Einschränkung ihres Wachstums, einer der Hauptauswirkungen von Progerie. Darüber hinaus waren Hautalterung und Haarausfall Symptome, die seit sehr kleinen aufgetreten sind.

Als er wuchs, wurde der Schaden an seinem Körper deutlicher sichtbar. Progerie verursacht auch oft Nierenversagen beim Menschen. Der Körper der jungen Frau war derselbe wie die meisten derjenigen, die an diesem Zustand leiden: schwach, gebrechlich und klein, ähnlich dem Körper eines alten Mannes.

Die geistige Leistungsfähigkeit der jungen Frau wurde von den Symptomen dieser Krankheit nie beeinträchtigt. In der Tat war der größte Schaden für den Körper von Okines rein körperlich. Die Gesundheit von Hayleys Organen war immer sehr prekär, aber sie behielt immer ihre Fähigkeit zu verstehen.

Leben

Als Kind lebte sie ein relativ normales Leben ohne die deutlichen Symptome ihrer Progerie. Wie jedes Mädchen ihres Alters tauschte sie harte Worte mit ihrer Mutter und entschuldigte sich dann.

Sie konnte jedoch nicht das Leben eines jungen Teenagers leben, wenn es darum ging, mit anderen Menschen auszugehen, Freundinnen zu haben oder sogar zu Partys zu gehen. Hayley verstand ihren Zustand und tat im Laufe ihres Lebens das Beste, um es so gut wie möglich zu leben.

Nachdem er 13 Jahre alt geworden war, sagte er öffentlich, dass er das Gefühl habe, dass er eine Zukunftsplanung habe. Er war immer positiv über seine Lebenserwartung, obwohl die Ärzte wussten, dass er jeden Moment sterben könnte.

Sie schaffte es, ein außergewöhnliches Leben zu führen, jenseits der körperlichen Probleme, die sie betrafen. Er traf viele Stars, unter anderem Justin Bieber. Die kanadische Sängerin war das Idol von Okines, und die junge Frau erfüllte sich ihren Traum, ihn zu treffen, dank der Anhänger von Bieber in sozialen Netzwerken, die sie darum baten.

Er starb im Alter von 17 Jahren (vier Jahre länger als die Ärzte erwartet hatten) am 2. April 2015 in East Sussex, England.

Öffentliche Auftritte

Hayley machte mehrere öffentliche Auftritte in ihrem Kampf als Aktivistin, um das Wissen über Progerie zu fördern.

Der nordamerikanische Sender Discovery Health schlug ihm vor, eine spezielle Fernsehsendung mit dem Titel "Extreme Ageing: Die Geschichte von Hayley" aufzunehmen. Der Dokumentarfilm erzählt von der Gefährlichkeit der Krankheit und dem Fehlen einer bestehenden Heilung.

Es wird jedoch auch über die Arbeit gesprochen, die Ärzte heute unternehmen, um eine Lösung für diese genetische Störung zu entwickeln. Es ist möglich, dass eine Heilung schließlich erreicht wird.

In seinem Land wurde auch ein Dokumentarfilm gedreht, in dem er seine Lebensumstände und die Möglichkeiten darlegte, die er Tag für Tag umsetzen musste. Das Dokumentarfilmprogramm, das sich mit den Fällen von Menschen mit atypischen Zuständen beschäftigt, wird "Außergewöhnliche Leben" genannt und Hayley wurde eingeladen, Teil einer Episode zu sein.

Andere Fernsehprogramme

Hayley wurde auch zu vielen anderen Fernsehshows eingeladen, in denen über sie gesprochen wurde und über den Zustand, der sie befallen hat. Einer seiner interessantesten Auftritte war in einem britischen Programm, wo seine Gastgeberin Michale Mosley versuchte, die Gründe für das Altern bei Menschen zu erklären.

Einer der Gründe, warum Progerie das Alter einer Person so schnell beeinflusst, liegt an der kurzen Natur der Telomere (eine Region, die in den Chromosomen wiederholt wird), die die Krankheit erzeugt.

Es wird geglaubt, dass seine Produktion mit dem Altern verbunden ist, und das Fernsehprogramm erforschte die Beziehung, die Hayley mit dieser Eigenschaft hatte.

Er nahm auch an anderen britischen und australischen Fernsehprogrammen teil, wo seine Behandlung und sein Leben ausführlich analysiert wurden.

Bücher und Geldsammlungen

Hayley schrieb zwei Bücher über ihr Leben und die Erfahrungen, die sie mit Progeria gemacht hatte: Alt vor der Zeit und Junggebliebene. Das zweite Buch erklärt sein Leben als Teenager, während der ersten Runde in seinen Jahren als Kleinkind.

Seine Familie sammelte Geld, um seinen Zustand zu behandeln, aber sie wurden auch von der Progeria Forschungsstiftung unterstützt, die von den Eltern von Sam Berns gegründet wurde, einem anderen berühmten Aktivisten und Rekonvaleszenten dieser Krankheit.

Referenzen

1. Hayley Okines Biographie, IMDB, (n. D.). Genommen von imdb.com
2. Hayley Okines, Wikipeda in Englisch, 2018. Aus wikipedia.org
3. Progeria, Wikipedia in Englisch, 2018. Aus wikipedia.org
4. Hayley Okines: Inspirational Teenager-Leben in ihren eigenen Worten, Artikel von S. Adams in The Daily Mirror, 2015. Von mirror.co.uk übernommen
5. Buchbesprechung: Alt vor meiner Zeit, Lisa, 2011. Genommen von mama.ie