Schwann-Zellen Eigenschaften, Anatomie und Funktionen
Die Schwann-Zellen, auch bekannt als Neurolemozyten, bilden eine spezifische Art von Gliazellen des Nervensystems des Gehirns.
Diese Zellen befinden sich im peripheren Nervensystem und ihre Hauptfunktion besteht darin, die Neuronen während ihres Wachstums und ihrer Entwicklung zu begleiten.
Schwann-Zellen zeichnen sich dadurch aus, dass sie die Erweiterungen von Neuronen überziehen. Das heißt, sie sind um die Axone herum angeordnet und bilden eine isolierende Hülle von Myelin in der äußeren Schicht der Neuronen.
Die Schwann-Zellen präsentieren ihr Analogon im zentralen Nervensystem, die Oligodendrozyten. Das heißt, während die Schwann-Zellen Teil des peripheren Nervensystems sind und sich auf der Außenseite der Axone befinden, gehören die Ligodendrozyten zum Nervensystem und zentrieren die Axone mit ihrem Zytoplasma.
Gegenwärtig sind mehrere Zustände beschrieben worden, die die Funktionsweise dieses Zelltyps verändern können, wobei die bekannteste Multiple Sklerose ist.
In diesem Artikel werden die Hauptmerkmale dieses besonderen Zelltyps erläutert. Seine anatomischen Eigenschaften und Funktionen werden besprochen, und die mit Schwann-Zellen verbundenen Pathologien werden diskutiert.
Eigenschaften von Schwann-Zellen
Schwann-Zellen sind eine Art von Zellen, die erstmals 1938 von Theodor Schwann beschrieben wurden.
Diese Zellen bilden die Glia des peripheren Nervensystems und sind dadurch gekennzeichnet, dass sie die Axone des Nervs umgeben. In einigen Fällen wird diese Aktion durchgeführt, indem die Axone durch ihr eigenes Zytoplasma gewickelt werden, und in anderen Fällen entwickelt sie sich durch die Bildung einer Myelinscheide.
Schwann-Zellen erfüllen mehrere Funktionen innerhalb des peripheren Nervensystems und sind sehr wichtige Substanzen für das Erreichen einer optimalen Gehirnfunktion.
Seine Hauptfunktion liegt im Schutz und in der axonalen metabolischen Unterstützung. Ebenso tragen sie auch zu Nervenleitungsprozessen bei.
Die Entwicklung von Schwann-Zellen, wie sie bei den meisten Zellen des peripheren Nervensystems stattfindet, beruht auf einer transienten embryonalen Struktur der Neuralleiste.
Es ist jedoch heutzutage nicht bekannt, in welchem embryonalen Zustand die Zellen der Neuralleiste zu differenzieren beginnen und sogenannte Schwann-Zellen bilden.
Struktur
Die Haupteigenschaft von Schwannschen Zellen ist, dass sie Myelin enthalten (eine multilamellare Struktur, die von den Plasmamembranen gebildet wird, die die Axone umgeben).
Je nach Durchmesser des Axons, an dem die Schwannschen Zellen anhaften, können sie unterschiedliche Funktionen und Aktivitäten entwickeln.
Wenn zum Beispiel diese Art von Zellen die Nervenaxone mit kleinem Durchmesser (eng) begleitet, entwickelt sich eine Schicht von Myelin, die sich in verschiedenen Axonen festsetzen kann.
Auf der anderen Seite, wenn die Schwann-Zellen Axone mit größerem Durchmesser bedecken, werden zirkuläre Banden ohne Myelin, bekannt als Ranvier-Knoten, beobachtet. In diesem Fall besteht das Myelin aus konzentrischen Schichten der Membran der Zellen, die spiralförmig das Axon der Differenz umgeben.
Schließlich ist zu beachten, dass Schwann-Zellen in den axonalen Enden und den synaptischen Knöpfen der neuromuskulären Verbindungen gefunden werden können, wo sie physiologische Unterstützung für die Aufrechterhaltung der ionischen Homöostase an der Synapse bieten.
Proliferation
Die Proliferation von Schwann-Zellen während der Entwicklung des peripheren Nervensystems ist intensiv. Einige Studien legen nahe, dass diese Proliferation von einem mitogenen Signal des wachsenden Axons abhängt.
In diesem Sinne wird die Proliferation dieser Substanzen des peripheren Nervensystems in drei Hauptkontexten durchgeführt.
- Während der normalen Entwicklung des peripheren Nervensystems.
- Nach einer Nervenverletzung durch mechanisches Trauma durch Neurotoxine oder demyelinisierende Erkrankungen.
- In Fällen von Schwann-Zelltumoren wie sie bei Neurofibromatose und akustischen Fibromen beobachtet werden.
Entwicklung
Die Entwicklung von Schwann-Zellen ist durch eine embryonale und neonatale Phase der schnellen Proliferation und ihre endgültige Differenzierung gekennzeichnet. Dieser Prozess der Entwicklung ist sehr häufig bei den Zellen des peripheren Nervensystems.
In diesem Sinne hat die normale Entwicklung von Schwann-Zellen zwei Hauptstadien: das Migrationsstadium und das Myelinisierungsstadium.
Während der Migrationsphase sind diese Zellen dadurch gekennzeichnet, dass sie lang, bipolar und mit einer Zusammensetzung, die reich an Mikrofilamenten ist, aber ohne Basalschicht von Myelin sind.
Anschließend vermehren sich die Zellen weiter und die Anzahl der Axone pro Zelle nimmt ab.
Gleichzeitig beginnen sich Axone mit größerem Durchmesser von ihren ähnlichen Axonen zu trennen. In diesem Stadium haben sich die Bindegewebsräume im Nerv bereits besser entwickelt und die basalen Myelinschichten beginnen zu beobachten.
Funktionen
Schwann-Zellen wirken im peripheren Nervensystem als elektrische Isolatoren durch Myelin.Dieser Isolator ist dafür verantwortlich, das Axon zu umhüllen und ein elektrisches Signal zu erzeugen, das ohne Verlust der Intensität durch das Axon verläuft.
In diesem Sinne führen die Schwann-Zellen zur sogenannten saltorischen Leitung der Neuronen, die Myelin enthalten.
Auf der anderen Seite, diese Art von Zellen helfen auch das Wachstum von Axonen und sind grundlegende Elemente bei der Regeneration bestimmter Läsionen. Insbesondere sind sie lebenswichtige Substanzen bei der Regeneration von Hirnschäden, die durch Neuropraxie und Axonotmesis verursacht werden.
Verwandte Krankheiten
Die Vitalität und Funktionalität von Schwannschen Zellen kann durch verschiedene Faktoren unterschiedlicher Herkunft beeinflusst werden. Tatsächlich können infektiöse, immunologische, traumatische, toxische oder Tumorprobleme die Aktivität dieser Art von Zellen des peripheren Nervensystems beeinflussen.
Zu den infektiösen Faktoren zählen die Mycobacterium leprae und die Cornynebacterium diphtheriaeMikroorganismen, die Veränderungen in Schwann-Zellen verursachen.
Unter den metabolischen Veränderungen sticht die diabetische Neuropathie hervor. Die Tumorpathologien, die diese Art von Zellen betreffen, sind
- Während der normalen Entwicklung des peripheren Systems.
- Nach einer Nervenverletzung durch mechanisches Trauma durch Neurotoxine oder demyelinisierende Erkrankungen.
- Plexiforme Fibrillen.
- Maligne Fibrome
Schließlich kann der Verlust oder die Demyelinisierung des Neurons Pathologien erzeugen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen, wie dies bei multipler Sklerose der Fall ist.
Referenzen
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