Butino Struktur, Eigenschaften und Verwendungen

Die Butino ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Alkine gehört, die hauptsächlich dadurch gekennzeichnet ist, dass sie in ihrer Struktur mindestens eine Dreifachbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen aufweist.

Wenn es Regeln zur Festlegung für die Benennung von Alkinen kommt, hat die IUPAC (steht für International Union of Pure and Applied Chemistry) festgestellt, dass sie als für Alkene verwendet werden.

Der grundlegende Unterschied zwischen der Nomenklatur beider Arten von Substanzen besteht darin, dass das Suffix -on zu -oder geändert wird, wenn es sich um Verbindungen handelt, die Dreifachbindungen in ihrer Struktur aufweisen.

Auf der anderen Seite besteht Butin ausschließlich aus Kohlenstoff und Wasserstoff, und kommt in zwei Formen: 1-Butin, die unter den Bedingungen von Standardtemperatur und Druck (1 atm, 25 ° C) in der Gasphase ist; und 2-Butino, welches eine durch chemische Synthese hergestellte Flüssigphasenspezies ist.

Index

• 1 Chemische Struktur
  • 1.1 1-Butino
  • 1.2 2-Butin
• 2 Eigenschaften
• 3 Verwendet
• 4 Referenzen

Chemische Struktur

In Butin-Moleküle als das Phänomen der strukturellen Isomerie der Position bekannt, die das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen in den beiden Verbindungen ist, aber jedes von diesen sind in einer anderen Position als die Kette eintritt.

In diesem Fall haben beide Formen von Butino eine identische Molekularformel; In 1-Butin befindet sich die Dreifachbindung jedoch in Kohlenstoff Nummer eins, während sie in 2-Butin in Nummer zwei vorkommt. Dies wandelt sie in Positionsisomere um.

Aufgrund der Lage der Dreifachbindung in einer der Klemmen der Struktur von 1-Butin, wird es als ein terminales Alkin zu betrachten, während die mittlere Position der Dreifachbindung in der Struktur von 2-Butin die interne Klassifizierung gibt Alkin .

Somit kann die Verbindung nur zwischen dem ersten und zweiten Kohlenstoff (1-Butin) oder zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoff (2-Butin) sein. Dies ist auf die angewandte Nomenklatur zurückzuführen, bei der die Position der Dreifachbindung immer mit der geringstmöglichen Nummerierung angegeben wird.

1-Butyne

Die Verbindung, die 1-Butin genannt wird, ist wegen ihrer Struktur und der Art und Weise, in der ihre vier Kohlenstoffatome angeordnet und verbunden sind, auch als Ethylacetylen bekannt. Allerdings, wenn man darüber spricht Butino es wird nur auf diese chemische Spezies Bezug genommen.

In diesem Molekül befindet sich die Dreifachbindung in einem terminalen Kohlenstoff, der die Verfügbarkeit von Wasserstoffatomen zulässt, die ihm eine große Reaktivität verleihen.

Diese starre und stärkere Bindung als eine Einfach- oder Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen liefert eine stabile Konfiguration der linearen 1-Butin-Geometrie.

Andererseits ist diese gasförmige Substanz ziemlich entflammbar, so dass sie in Gegenwart von Hitze leicht Feuer oder Explosionen verursachen kann und in Gegenwart von Luft oder Wasser eine große Reaktivität aufweist.

2-Butino

Da interne Alkine eine größere Stabilität als terminale Alkine aufweisen, ermöglichen sie die Umwandlung von 1-Butin zu 2-Butin.

Diese Isomerisierung kann durch Erhitzen von 1-butin in Gegenwart einer Base (wie NaOH, KOH, NaOCH 3, ...) oder durch Umsetzung von 1-Butin in einer Lösung von Kaliumhydroxid (KOH) in Ethanol (C auftreten,₂H₆O).

Ebenso bekannt ist die Chemikalie, die als 2-Butin auch genannt Dimethylacetylen (oder crotonileno), erscheinen als eine Flüssigkeit und flüchtige Spezies künstlich stammen.

In 2-Butin befindet sich die Dreifachbindung in der Mitte des Moleküls und verleiht ihm eine größere Stabilität als sein Isomer.

Außerdem hat diese farblose Verbindung eine geringere Dichte als Wasser, obwohl sie als unlöslich betrachtet wird und eine hohe Entflammbarkeit aufweist.

Eigenschaften

Die Strukturformel von Butino (unabhängig davon, auf welches Isomer Bezug genommen wird) ist C₄H₆, die eine lineare Struktur hat.

Eine der chemischen Reaktionen, die das Butino-Molekül durchläuft, ist die Isomerisierung, bei der eine Umlagerung und Wanderung der Dreifachbindung innerhalb des Moleküls stattfindet.

-Das 1-Butino ist in Gasphase, hat eine sehr hohe Entflammbarkeit und eine höhere Dichte als Luft.

-Diese Substanz ist auch ziemlich reaktiv, und in der Gegenwart von Hitze kann heftige Explosionen verursachen.

- Wenn dieses farblose Gas eine unvollständige Verbrennungsreaktion erfährt, kann es Kohlenmonoxid (CO) verursachen.

-Wenn beide Isomere hohen Temperaturen ausgesetzt sind, können Polymerisationsreaktionen vom explosiven Typ auftreten.

-Das 2-Butin befindet sich in der flüssigen Phase, obwohl es unter Standardbedingungen von Druck und Temperatur auch als ziemlich entflammbar angesehen wird.

- Diese Substanzen können heftige Reaktionen in Anwesenheit von stark oxidierenden Substanzen erfahren.

In gleicher Weise treten in Gegenwart reduzierender Spezies exotherme Reaktionen mit einer daraus folgenden Freisetzung von Wasserstoffgas auf.

-Wenn es in Kontakt mit bestimmten Katalysatoren (wie einigen sauren Substanzen) oder Starterspezies gefunden wird, ist es möglich, dass Polymerisationsreaktionen vom exothermen Typ auftreten.

Verwendet

Da sie verschiedene Eigenschaften haben, können beide Isomere unterschiedliche Anwendungen und Anwendungen haben, wie unten gezeigt:

In erster Linie ist eine der Anwendungen von 1-Butino die Verwendung als Zwischenstufe bei der Herstellung anderer organischer Substanzen synthetischen Ursprungs.

Auf der anderen Seite wird diese chemische Spezies in der Herstellungsindustrie von Gummi und abgeleiteten Verbindungen verwendet; wie zum Beispiel, wenn Sie Benzol erhalten wollen.

In ähnlicher Weise wird es bei der Herstellung einer großen Vielzahl von Kunststoffprodukten sowie bei der Herstellung von vielen Polyethylen-Substanzen mit hoher Dichte verwendet.

Außerdem wird 1-Butin häufig als eine Komponente für die Schneid- und Schweißprozesse einiger Metalllegierungen einschließlich Stahl (Eisen und Kohlenstofflegierung) verwendet.

In einem weiteren Sinne wird die Isomer 2-Butin in Kombination mit einem anderen Namen Alkin Propin bei der Synthese einiger Stoffe als alkylierte Hydrochinone, wenn der Prozess der Synthese von α-Gesamt Tocopherol (Vitamin E) wird durchgeführt, bekannt ist, verwendet.

Referenzen

1. Wikipedia. (s.). Butyne Erholte sich von en.wikipedia.org
2. Yoder, C.H., Leber P.A. und Thomsen, M.W. (2010). Die Brücke zur Organischen Chemie: Konzepte und Nomenklatur. Wiederhergestellt von books.google.co.ve
3. Studieren.com. (s.). Butyne: Strukturformel und Isomere. Aus dem Studium erhalten.
4. PubChem. (s.). 1-Butyne. Von publem.ncbi.nlm.nih.gov abgerufen
5. PubChem. (s.). 2-Butyne. Von publem.ncbi.nlm.nih.gov abgerufen