Vasoaktive Drogen-Klassifikation und wie sie im Gehirn agieren



Dievasoaktive Medikamentesie sind eine Reihe von Drogen, die verwendet werden, um den Blutdruck zu erhöhen oder die Geschwindigkeit, mit der das Herz einer Person schlägt. Im Allgemeinen wird angenommen, dass es zwei verschiedene Typen gibt: diejenigen, die eine vasopressorische Funktion haben und solche, die eine inotrope Wirkung verursachen.

Die vasopressorischen Medikamente verursachen eine Vasokonstriktion; Das heißt, diese Droge lässt die Venen und Arterien der Person, die sie konsumiert, vorübergehend enger werden. Auf diese Weise ist es möglich, den Blutdruck der Person künstlich zu erhöhen.

Auf der anderen Seite sind inotrope Medikamente charakterisiert, weil sie direkt die Geschwindigkeit erhöhen, mit der das Herz der Person schlägt. Auf diese Weise erhöht sich auch der Blutdruck; Dies geschieht jedoch durch verschiedene Mechanismen.

Die vasoaktiven Medikamente werden bei Patienten mit Schock oder Ohnmachten aufgrund von Blutdruckmangel empfohlen. Es ist jedoch notwendig, mehr Studien zu diesen durchzuführen, um zu entscheiden, welche die sichersten sind und welche Nebenwirkungen sie haben können.

Index

  • 1 Klassifizierung
    • 1.1 Vasopressoren
    • 1.2 Introvertierte Medikamente
  • 2 Wie arbeiten sie im Gehirn?
    • 2.1 Betrieb beider Systeme
  • 3 Auswirkungen der häufigsten Vasopressoren
  • 4 Referenzen

Klassifizierung

Wie bereits oben erwähnt, sind vasoaktive Medikamente in der Regel in zwei verschiedene Typen eingeteilt: Vasopressoren, die künstlich die Größe der Venen und Arterien der Person verengen; und inotrope Medikamente, die die Geschwindigkeit erhöhen, mit der das Herz schlägt.

Einige dieser Substanzen werden natürlich vom Körper erzeugt, während andere im Labor für klinische Zwecke synthetisiert werden. Sie alle arbeiten jedoch, indem sie die gleichen Rezeptoren im Gehirn aktivieren.

Vasopressoren

Vasopressoren (auch als Catecholamine bekannt) ist eine Art von Neurotransmittern, die natürlicherweise im Körper erzeugt werden und in den Blutstrom abgegeben wird.

Die meisten werden aus einer Aminosäure hergestellt, die als Tyrosin bekannt ist. Die wichtigsten, die wir natürlich erzeugen, sind Adrenalin, Dopamin und Noradrenalin.

Im Allgemeinen werden diese Substanzen entweder in den Nebennieren oder in den Nervenendigungen erzeugt; Daher können sowohl Hormone als auch Neurotransmitter berücksichtigt werden. Seine Wirkung ist, das sympathische Nervensystem zu aktivieren, also einen Blutdruckanstieg zu erzeugen.

Diese Hormone können auch künstlich an Patienten verabreicht werden, in welchem ​​Fall eine synthetische Version der drei im Körper vorhandenen verwendet werden kann. Manchmal werden jedoch auch andere wie Dobutamin, Isoprenalin oder Dopexamin verwendet.

Inotrope Medikamente

Es ist bekannt als inotrop zu jeder Substanz, die die Stärke oder Energie von Muskelkontraktionen ändert. Negative Inotropien reduzieren die Kraft, mit der sich Muskeln zusammenziehen, während positive Kontraktionen sie verstärken.

Die üblichsten sind diejenigen, die verwendet werden, um die Myokardkontraktilität zu erhöhen; das ist die Kraft, mit der sich das Herz zusammenzieht.

Unter bestimmten medizinischen Bedingungen ist es jedoch auch notwendig, negative Inotrope zu verwenden, um die Energie der Schläge zu verringern und somit die Spannung zu verringern.

Es gibt viele Arten von inotropen Medikamenten, aber einige der am häufigsten verwendeten sind Calcium und Calcium-Sensitizer, Digoxin, Phosphodiesterase-Inhibitoren, Glukagon, Insulin, Ephedrin, Vasopressin und einige Steroide.

Alle diese Substanzen wirken durch Erhöhung der Calciumkonzentration in den Zellen oder durch Erhöhung der Empfindlichkeit der Calciumrezeptoren. Dies verursacht eine Zunahme der Kontraktilität des Herzens, was sehr nützlich sein kann, um einige Krankheiten zu behandeln.

Wie verhalten sie sich im Gehirn?

Die Vasopressoren wirken durch eine Wirkung auf das sympathische Nervensystem und das parasympathische Nervensystem. Beide stehen im Zusammenhang mit der Aufrechterhaltung und Regulierung bestimmter Körperfunktionen wie Blutfluss und Blutdruck.

Im Allgemeinen ist der Parasympathikus verantwortlich für die Erhaltung der Energie wie möglich und das Funktionieren der Organe während der Perioden beibehalten, wenn die Aktivität nicht hoch ist.

Im Gegenteil, das parasympathische Nervensystem wird in Situationen aktiviert, in denen wir einer Gefahr oder einer Stresssituation ausgesetzt sind. Zu dieser Zeit tritt eine Reihe von Veränderungen in unserem Körper auf, die zum Auftreten einer Reaktion führen, die als "Kampf oder Flucht" bekannt ist.

Beide Körpersysteme sind in einem engen Gleichgewicht, so arbeiten sie normalerweise zusammen, um die korrekte Funktion des Körpers aufrechtzuerhalten.

Betrieb beider Systeme

Die Mechanismen, mit denen das sympathische Nervensystem und das Parasympathikus den Blutdruck regulieren und die Geschwindigkeit der Herzschläge unterscheiden sich voneinander. Als nächstes werden wir jede davon beschreiben.

Das parasympathische Nervensystem trägt durch den Einfluss auf den Vagusnerv zur Regulation des Herzschlags bei.Dies kann die Myokardkontraktion verlangsamen, hat aber keinen Einfluss auf die Blutgefäße.

Im Gegenteil, das sympathische Nervensystem hat einen direkten Einfluss sowohl auf die Geschwindigkeit, mit der das Herz schlägt, als auch auf die Kontraktion der Venen und Arterien.

Seine Hauptfunktion besteht darin, beide in einem Zustand kontinuierlicher oder tonischer Aktivität zu halten. Dies funktioniert dank drei Arten von Rezeptoren, die im Gehirn existieren.

Diese Rezeptoren - bekannt als Alpha, Beta und Dopaminrezeptoren - sind genau diejenigen, die durch die Wirkung von Vasopressoren beeinflusst werden.

Im Allgemeinen verursachen Alpha-Rezeptoren direkt die Kontraktion der Herzmuskeln. Auf der anderen Seite verursacht die Beta die Dilatation und lässt sie leichter kontrahieren, verursacht aber keine direkte Bewegung der Muskeln. Einige Blutgefäße sind auch von beiden Rezeptoren betroffen.

Auswirkungen der häufigsten Vasopressoren

Jetzt, wo wir wissen, welches die Gehirnrezeptoren sind, die die Geschwindigkeit und die Kraft der Kontraktion des Herzens kontrollieren, können wir einige Beispiele sehen, von denen diese einige der am häufigsten verwendeten Vasopressoren beeinflussen.

Adrenalin oder Epinephrin hat eine direkte Wirkung auf die Rezeptoren Alpha 1 und Beta 1 und eine geringere Wirkung auf Beta 2. Es löst jedoch keine Reaktion auf Dopaminrezeptoren aus.

Im Gegensatz dazu verursacht Dopamin die größte Wirkung auf Dopaminrezeptoren (daher der Name). Auf der anderen Seite aktiviert es auch leicht die Alpha 1 und Beta 1 Rezeptoren.

Schließlich ist Noradrenalin (der letzte der vom Körper organisch erzeugten Vasopressoren) auch derjenige, der die größte Wirkung hat: Er wirkt zu einem großen Teil auf die Rezeptoren alpha 1 und beta 1 und in geringerem Maße auf die Rezeptoren beta 2.

Referenzen

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  2. "Vasoaktive Drogen" in: MedWave. Abgerufen: 26. Mai 2018 von MedWave: medwave.cl.
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  5. "Klassifizierung von vasoaktiven Drogen" in: Leben auf der Überholspur. Abgerufen: 26. Mai 2018 von Leben auf der Überholspur: lifeinthefastlane.com.