Heterozygote Complete, Incomplete Dominanz, Codominance und Barrus Corpuscles



A heterozygot In diploiden Organismen ist ein Organismus, der die Bedingung hat, zwei verschiedene Varianten eines Gens zu haben, im Gegensatz zu Homozygoten, die zwei Kopien des gleichen Gens haben. Jede dieser Varianten des Gens ist als Allel bekannt.

Eine signifikante Anzahl von Organismen sind Diploide; Das heißt, sie haben zwei Chromosomensätze in ihren Zellen (außer Gameten, Ovula und Spermien, die haploid sind, so dass sie nur einen Chromosomensatz haben). Menschen haben 23 Chromosomenpaare, insgesamt 46: die Hälfte von der Mutter und die andere Hälfte vom Vater.

Wenn in jedem Chromosomenpaar beide Allele für ein gegebenes Gen unterschiedlich sind, wird gesagt, dass das Individuum für dieses Merkmal heterozygot ist.

Index

  • 1 Was ist ein Gen?
  • 2 Volle Dominanz
  • 3 Unvollständige Dominanz
  • 4 Codominanz
  • 5 Korpuskeln von Barr
  • 6 Referenzen

Was ist ein Gen?

Bevor wir uns mit den Konzepten und Beispielen von Heterozygoten befassen, ist es notwendig zu definieren, was ein Gen ist. Ein Gen ist eine DNA-Sequenz, die für einen bestimmten Phänotyp kodiert.

Im Allgemeinen wird in Eukaryoten die Sequenz von Genen durch nichtcodierende Sequenzen, die Introns genannt werden, unterbrochen.

Es gibt Gene, die Boten-RNAs kodieren, die ihrerseits eine Aminosäuresequenz erzeugen; das heißt, Proteine.

Wir können jedoch das Konzept des Gens nicht auf die Sequenzen beschränken, die für Proteine ​​kodieren, da es eine signifikante Anzahl von Genen gibt, deren Funktion regulatorisch ist. In der Tat wird die Definition eines Gens differentiell in Abhängigkeit von dem Feld interpretiert, in dem es studiert wird.

Volle Dominanz

Das physische Erscheinungsbild und die beobachtbaren Eigenschaften eines Individuums sind der Phänotyp, während die genetische Konstitution der Genotyp ist. Logischerweise wird die Expression des Phänotyps durch den Genotyp und die Umweltbedingungen bestimmt, die während der Entwicklung existieren.

Wenn die zwei Gene identisch sind, ist der Phänotyp die exakte Widerspiegelung des Genotyps. Angenommen, die Farbe der Augen wird von einem einzelnen Gen bestimmt. Sicher wird dieser Charakter von einer größeren Anzahl von Genen beeinflusst, aber wir werden die Sache für didaktische Zwecke vereinfachen.

Das "A" -Gen ist dominant und ist mit braunen Augen verwandt, während das "a" -Gen rezessiv ist und mit blauen Augen verwandt ist.

Wenn der Genotyp eines bestimmten Individuums "AA" ist, wird der exprimierte Phänotyp braune Augen sein. In ähnlicher Weise wird der "aa" -Genotyp einen Blauaugen-Phänotyp exprimieren. Da es sich um diploide Organismen handelt, gibt es zwei Kopien des Gens, die sich auf die Augenfarbe beziehen.

Beim Studium des Heterozygoten werden die Dinge jedoch kompliziert. Der heterozygote Genotyp ist "Aa", das "A" kann von der Mutter und das "a" vom Vater stammen oder umgekehrt.

Wenn die Dominanz vollständig ist, wird das dominante Allel "A" das rezessive Allel "a" vollständig maskieren und das heterozygote Individuum wird braune Augen haben, genau wie der dominante Homozygot. Mit anderen Worten, das Vorhandensein des rezessiven Allels ist irrelevant.

Unvollständige Dominanz

In diesem Fall spielt das Vorhandensein des rezessiven Allels im Heterozygoten eine Rolle bei der Expression des Phänotyps.

Wenn die Dominanz unvollständig ist, liegt der Phänotyp des Individuums zwischen dem homozygoten dominanten und dem homozygoten Rezessiv.

Nehmen wir unser hypothetisches Beispiel der Augenfarbe an und nehmen an, dass die Dominanz dieser Gene unvollständig ist, würde das Individuum mit dem Genotyp "Aa" Augen zwischen der blauen und der braunen Farbe haben.

Ein echtes Beispiel für die Natur ist das der Blumen der Gattung Pflanze Antirrhinum. Sie sind als Drachenmund oder Drachenkopf bekannt. Diese Pflanzen produzieren weiße ("BB") und rote ("bb") Blüten.

Wenn wir eine experimentelle Kreuzung zwischen weißen Blumen und roten Blumen machen, werden wir rosa Blumen ("Bb") bekommen. Die Kreuzung dieser rosa Blüten ergibt eine Vielzahl von roten, rosa und weißen Blüten.

Dieses Phänomen tritt auf, weil das "A" -Allel ein rotes Pigment erzeugt und das "b" -Allel ein weißes Pigment erzeugt. Bei dem heterozygoten Individuum wird die Hälfte des Pigments der Blüten durch das Allel "A" und die andere Hälfte durch das Allel "a" erzeugt, wodurch ein Phänotyp von rosa Blüten erzeugt wird. Beachten Sie, dass der Phänotyp intermediär ist.

Es ist notwendig zu erwähnen, dass, obwohl der Phänotyp intermediär ist, dies nicht bedeutet, dass sich die Gene "vermischen". Gene sind diskrete Teilchen, die sich von einer Generation zur nächsten nicht vermischen und intakt bleiben. Was gemischt ist, ist das Produkt des Gens, das Pigment; Aus diesem Grund sind die Blüten rosa.

Codominanz

Beim Phänomen der Kodominanz werden beide Allele im Phänotyp gleichmäßig exprimiert. Daher ist der Heterozygot nicht mehr ein Intermediär zwischen dem dominanten und rezessiven Homozygoten, wie wir im vorhergehenden Fall gesehen haben, sondern er schließt die Phänotypen der Homozygoten ein.

Das am meisten untersuchte Beispiel ist das von Blutgruppen, die mit den Buchstaben MN bezeichnet sind. Dieses Gen kodiert für Proteine ​​(Antigene), die in roten Blutkörperchen exprimiert werden.

Anders als die berühmten ABO- oder Rh-Antigene, die wichtige Immunreaktionen hervorrufen, wenn der Körper ein Nicht-Selbst entdeckt, erzeugen MN-Antigene diese Reaktionen nicht.

Das Allel LM kodiert für das M-Antigen und das LN kodiert für das N-Antigen, ein Individuum mit Genotyp LM LM produziert ausschließlich M-Antigene in seinen Erythrozyten und gehört zur Blutgruppe M.

In ähnlicher Weise Organismen mit Genotyp LN LN Sie haben nur das N-Antigen und das ist ihre Blutgruppe. Im Falle des Heterozygoten LM LN exprimiert die beiden Antigene gleich und die Blutgruppe ist MN.

Corpusculos de Barr

Im Falle der Geschlechtschromosomen haben die Weibchen XX Geschlechtschromosomen und die XY Männchen.

Bei Säugetieren wird eines der X-Chromosomen bei der Entwicklung inaktiviert und kondensiert zu einer Struktur, die als Barrs Körper oder Körperchen bekannt ist. Die Gene dieses Körpers werden nicht exprimiert.

Die Wahl des X-Chromosoms, das inaktiv ist, ist völlig zufällig. Daher wird gesagt, dass die Weibchen der heterozygoten Säugetiere ein Mosaik sind, in dem einige Zellen ein X-Chromosom des Vaters exprimieren und in anderen Zellen das X-Chromosom der Mutter zum Schweigen gebracht und aktiv ist.

Referenzen

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