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Die Arten von Chromosomen und ihre Eigenschaften
Die Chromosomen sind Strukturen, die Eiweiß und Desoxyribonukleinsäure enthalten, im Zellkern von Lebewesen vorkommen und genetische Informationen des Organismus besitzen.
Die von Vater und Mutter vererbten Gene tragen 50% und 50% zur chromosomalen Zusammensetzung ihrer Kinder bei. Menschen besitzen 23 Chromosomenpaare in jeder Zelle ihres Körpers. Das heißt, jede Zelle hat 46 Chromosomen.
Kürzlich ergab eine von italienischen Forschern durchgeführte Studie, dass der menschliche Körper etwa 37 Milliarden Zellen hat.
Das gibt uns mehr als 800 Milliarden Chromosomenpaare. Daher ist die genetische Information des Menschen einzigartig.
Jedes Chromosomenpaar hat eine Funktion. Je nachdem, welche Informationen die Chromosomen haben, können sie die Farbe von Augen, Haaren, Krankheiten, Syndromen und sogar das Geschlecht des Individuums bestimmen.
Das Chromosomenpaar 23 bestimmt, ob ein Mann oder eine Frau geboren wird. Wenn das Baby mit einem Paar geboren wird, ist XX ein Mädchen und wenn es das Paar XY hat, ist es ein Männchen.
Dies ist jedoch so heikel, dass, wenn das Baby mit einer Variation geboren wird und eine Trisomie XXY besitzt, es ein Mann mit Klinefelter-Syndrom ist.
Die Arten der Chromosomen nach den Zellen
Chromosomen haben nach vielen Faktoren unterschiedliche Unterteilungen. Die erste Teilung tritt jedoch in zwei Hauptgruppen auf, abhängig von dem Organismus, von dem sie ein Teil ist.
Prokaryotische Chromosomen
Sie sind solche, die in prokaryotischen Organismen wie Bakterien vorkommen. Obwohl sie mikroskopisch kleine Organismen sind, haben sie Zellen und daher Chromosomen.
Diese Art von Chromosomen befindet sich innerhalb der Nucloidzellen und hat nur einen DNA-Strang
Eukaryotische Chromosomen
Sie sind solche, die in Organismen mit eukaryotischen Zellen wie Menschen und Tieren vorkommen. Sie haben lineare DNA und sind erheblich größer als Prokaryoten.
Eukaryotische Chromosomen finden sich im Zellkern jeder Zelle; Dort liegen die genetischen Informationen.
Arten von eukaryotischen Chromosomen nach dem Ort des Zentromers
Diese Teilung wird nur in den Chromosomen innerhalb der eukaryotischen Zellen gegeben. Dies ist die wichtigste Art der Klassifizierung der Chromosomen in Menschen gefunden.
Chromosomen stellen normalerweise eine X-ähnliche Form dar. Jedes chromosomale Filament wird als Chromatid bezeichnet und in jedem Chromosom gibt es zwei dieser Einheiten. Das Zentromer ist die Vereinigung beider Chromatiden, die Arme des Chromosoms genannt werden können.
Die Arme des Chromosoms sind zwei: Die Arme P (der Franzosen: zierlich) und die Arme Q (der Franzosen: Schlange).
Metacentrisch
Dies ist der Fall, in dem sich das Zentromer ungefähr in der Mitte des Chromosoms befindet. Dadurch haben die Arme eine identische Länge. Die beim Menschen gefundenen Chromosomen 1, 3, 19 und 20 sind metazentrisch.
Chromosom X oder Chromosom 23 ist ebenfalls Teil dieser Gruppe.
Submetacéntrico
Bei diesem Chromosomentyp ist das Zentromer etwas vom Zentrum entfernt. Hier sind die Chromatiden ungenau und asymmetrisch; die Arme P sind etwas kleiner als die Arme Q.
Dies ist der Fall der menschlichen Chromosomen von 4 bis 12 und auch Chromosom 2.
Akrozentrisch
Die akrozentrischen Chromosomen haben eine sehr auffällige Asymmetrie. Das Zentromer befindet sich fast am Ende der Struktur, daher haben die Arme eine sehr unterschiedliche Länge.
Die P-Arme sind praktisch nicht existent (obwohl sie immer noch sichtbar sind) und die Q-Arme sind sehr lang. Die Chromosomen 13, 14, 15, 21 und 22 des Menschen sind von diesem Typ.
Telozentrisch oder Subtelozentrisch
Diese Chromosomen sind, obwohl sie eukaryotisch sind, nicht Teil menschlicher Zellen. Es gibt Debatten darüber, wie dieses Chromosom aufgrund von Telomer und Zentromer genannt werden sollte.
Um es als telozentrisch zu bezeichnen, muss das Zentromer am Ende des Chromosoms lokalisiert sein. Wenn dies jedoch so wäre, würde es eine chromosomale Instabilität geben, da die P-Arme nicht existieren würden.
Die P-Arme existieren jedoch, nur dass das Zentromer so nahe an seinem Ende ist, dass sie kaum zu sehen sind.
Daher wird empfohlen, es als subtelozentrisches Chromosom zu bezeichnen. Trotz dieser Erklärung wird der Begriff telozentrisch weit verbreitet verwendet.
Diese Art von Chromosomen kann in Tieren wie Mäusen gefunden werden, deren 40 Chromosomen ausschließlich telozentrisch sind.
Arten von eukaryotischen Chromosomen nach ihrer Funktion
Alle Chromosomen haben die primäre Funktion, dem Individuum Eigenschaften zu geben, basierend auf der genetischen Information, die in ihrer DNA enthalten ist.
Nicht alle Chromosomen haben jedoch die Funktion, die gleichen Eigenschaften zu geben. Die Chromosomen 1 bis 22 haben eine Funktion und nur das Chromosom 23 hat eine andere Funktion.
Obwohl es nur ein Chromosomenpaar ist, ist seine Funktion so wichtig, dass es vollständig von den anderen Chromosomen unterschieden werden muss.
Somatische Chromosomen
Sie sind die Chromosomen, die dem Individuum nicht-sexuelle Eigenschaften verleihen.Diese können auch als autosomale Chromosomen bezeichnet werden und bestehen aus allen menschlichen Chromosomen mit Ausnahme von Paar 23.
Diese Chromosomen kodieren die Informationen, die mit der Vererbung in Zusammenhang stehen. Krankheiten, Augenfarbe, Haarfarbe und andere Eigenschaften.
Zum Beispiel kann Alzheimer-Krankheit in seinen drei Formen auf Chromosom 1, 14 und 21 gefunden werden. Wenn ein Baby mit dieser Eigenschaft auf seinem Chromosom geboren wird, wird er schließlich diese Krankheit entwickeln, weil er es geerbt hat.
Erbliche Alzheimer springt Generationen nicht. Aus diesem Grund haben die Eltern dieses Babys das Gen übertragen. Das heißt, dass der Träger auch an der Krankheit leidet oder leiden wird.
Geschlechtschromosomen
Gewöhnlich Alosomen genannt, sind die Chromosomen verantwortlich für die Bestimmung des Geschlechts des Babys. Die Chromosomen, die Teil von Paar 23 sein werden, werden von Vater und Mutter gegeben. Jeder trägt ein Chromosom bei und jeder Beitrag wird Teil des Paares sein.
Frauen sind XX und XY Männer. Dies bedeutet, dass die Frau dem Baby nur das X-Chromosom zur Verfügung stellen kann und der Vater dafür zuständig ist, sein Geschlecht zu bestimmen; Bereitstellen eines X-Chromosoms oder eines Y-Chromosoms.
Turner-Syndrom, Duncan-Syndrom und Klinefelter-Syndrom sind nur einige der Pathologien mit Anomalien in Paar 23 verbunden.
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