Was ist Chromatid?

Die Chromatid ist eine Kopie eines Chromosoms, das durch einen Bereich des Chromosoms, der als Zentromer bezeichnet wird, an der ursprünglichen Kopie befestigt bleibt. In diesem Sinne ist die Chromatid ist eine Struktur in Form eines Balkens, bekannt als ein Arm, der immer, unter normalen Bedingungen, mit seinem Schwesterchromatid durch das Zentromer verbunden wird.

Die Chromatiden existieren, während bestimmter Phasen eines biologischen Prozesses, wie Mitose bekannt, bei dem eine eukaryotische Zelle, was zu zwei Tochterzellen teilt, die in den Chromosomen enthaltenen intakten die genetische Information erhalten. Diese Phasen sind: Prophase, Prometaphase, Metaphase und Anaphase.

Während der genannten Phasen, Chromosom, das nun die Bindung eines Chromosoms, in Verbindung mit einem anderen Duplikat genannt Schwesterchromatiden hat eine Form von „X“, die Armen genannt ableiten getrennt in kurze Arme (p) und lange Arme (q), diejenigen, die über das Zentromer gehen, die kurzen (p) und diejenigen, die unter die langen gehen (q).

Zwei Schwesterchromatiden, die durch ein Zentromer verbunden sind, repräsentieren ein Chromosom. Um die Anzahl der Chromatiden zu zählen, können Sie die Anzahl der in der Zelle vorhandenen Chromosomen zählen, die unter normalen Bedingungen 46 sind, und die doppelte Menge, was insgesamt 92 Chromatiden ergibt.

Der Begriff Chromatid kann zu Verwirrungen führen, da er in bestimmten Phasen der Mitose angewendet wird. Daher muss berücksichtigt werden, dass das Chromatid eine exakte Kopie eines Chromosoms ist, weshalb sie bei der Verdoppelung des ursprünglichen Chromosoms nur Schwesterchromatiden genannt werden, die durch das Zentromer an dessen Kopie angehängt werden.

Chromosomen und Mitose

Es wurde erwähnt, dass Chromatiden nicht immer so genannt werden oder während des gesamten Prozesses der Mitose nicht existieren.

Im Prinzip und in einer vereinfachten Weise wird ein Chromosom nur dann aus zwei Chromatiden bestehen, wenn sich das Chromosom verdoppelt und an seiner Kopie befestigt bleibt, bis sie getrennt sind.

Somit ist ein Chromosom definiert als jede der Strukturen, die durch DNA (Nukleinsäure enthaltende genetische Anweisungen) und Proteine ​​gebildet werden, die den größten Teil der genetischen Information eines Individuums enthalten.

Sie können aber auch als sehr aufgerollte DNA-Stränge definiert werden, die wichtige genetische Informationen enthalten, sowohl für die Zelle als auch für den Organismus, zu dem sie gehören. Seine bekannteste Form, die gut abgegrenzten und "X" -förmigen Körper, kann besonders während der Mitose beobachtet werden.

Die Basis von eukaryotischen Chromosomen (in eukaryotischen Organismen, wie die Menschen) Substanz Chromatin genannt und bezieht sich auf die Art und Weise, die die DNA im Zellkern darstellt.

Diese Substanz entspricht der Assoziation von DNA, RNA und Proteinen; und bildet das Genom (Satz von Genen, die in den Chromosomen enthalten sind) von eukaryotischen Zellen.

Mitose

Die Mitose ist ein Prozess der Teilung des Zellkerns, bei dem die in den Chromosomen enthaltene genetische Information vollständig erhalten bleibt und diese ohne Modifikation an die entstehenden Tochterzellen weitergibt. Sein Zweck ist die Kontinuität der Erbinformation.

Der Zellzyklus ist eine geordnete Menge von Ereignissen, die zum Wachstum der Zelle bis zur Teilung in zwei Tochterzellen führen. Die Teilung der Zellen ist in Stufen unterteilt, die ihr Studium erleichtern.

Phasen der Mitose

Schnittstelle: Dieses Stadium tritt vor der Mitose auf und während dieses Stadiums erfolgt die DNA-Replikation und die Duplikation von Organellen. Die Zelle bereitet sich auf Teilung vor, Zentriolen und Chromatin werden dupliziert und Chromosomen erscheinen.

Nach Abschluss dieser Stufe wird es zwei Sätze von Strängen von DNA sein, die an Tochterzellen durch Mitose getrennt und übertragen werden, in dem auch ein entscheidender Vorgang, bei dem tritt Chromosomen Chromatin wird.

Profase: Während der Schnittstelle existiert DNA in Form von Chromatin. Auf diese Weise kondensiert das Chromatin, das das genetische Material ist, während dieser Phase zu hoch organisierten Strukturen, die Chromosomen genannt werden.

Hier werden die zuvor replizierten Chromosomen durch die Chromatiden, Das sind genau zwei gleiche Segmente, die von der Replikation führt, und das durch eine Struktur namens das Zentromer, vereinigt sind, die für chromosomale Bewegung von Prophase zu Anaphase und Keimbildung des Zusammenhalt der verantwortlich ist Schwesterchromatiden.

Prometaphase: In diesem Stadium dringen Mikrotubuli, Strukturen, die für verschiedene Funktionen verantwortlich sind, wie die Bewegung von Organellen und der intrazelluläre Transport von Substanzen, in den Kernraum ein. Diese Strukturen können Chromosomen durch Kinetochoren (Proteinstrukturen, auf denen Mikrotubes verankert sind) verankern.

Jedes Chromosom setzt zwei Kinetochore auf dem Zentromer zusammen, eines auf jedem Chromatid, was später zu einer Trennung der Chromatiden in einem späteren Stadium führt. Die Prometaphase wird manchmal als Teil der Prophase betrachtet.

Metaphase: Während die Mikrotubuli in den Kinetochoren verankert sind, richten sich die Zentromere in einer imaginären Linie aus, die als Metaphasenplatte bezeichnet wird. Für den Erfolg der chromosomalen Trennung muss jedoch jeder Kinetochor an einer Gruppe von Mikrotubuli verankert sein, daher senden diejenigen, die nicht verankert sind, ein Signal, um den Übergang zur Anaphase zu vermeiden.

Anaphase: Dies kann als entscheidender Teil der Mitose angesehen werden. Währenddessen erfolgt die Verteilung der zwei Kopien der ursprünglichen genetischen Information. Erstens, die Proteine, die dem Centromer halfen, das zu halten Schwesterchromatiden sie werden geschnitten und trennen so die Chromatiden, die jetzt zwei Brüdern Chromosomen entsprechen.

Telophase: Während dieses Stadiums wird die Kernhülle um beide kormosomalen Gruppen gebildet, das Ergebnis der vorherigen Anaphase, die zwei neue Kerne bilden und wieder im Chromatin entkondensieren. Daher wird angenommen, dass in der Telophase die Umkehrung dessen stattfindet, was während der Prophase und der Prometaphase aufgetreten ist.

Auf diese Weise, die Chromatiden Sie sind keine permanenten Strukturen der Zellen. Während der Anaphase werden diese jedoch von den zuvor genannten Strukturen getrennt Chromatiden, sie existieren weiter, aber jetzt als separate Chromosomen und zukünftiges dupliziertes genetisches Material, daher die Chromatid es ist eine Bezeichnung, die die Chromosomen während der Mitose vereinigen.

Referenzen

1. Chromatid. (2017, 1. Januar). In Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Abgerufen 07:39, 10. Juli 2017, von en.wikipedia.org
2. Schwesterchromatide. (2017, 30. Juni). In Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Abgerufen 07:39, 10. Juli 2017, von en.wikipedia.org
3. Chromatida. (2017, 9. März). Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Datum der Konsultation: 07:39, 10. Juli 2017 von en.wikipedia.org
4. Chromosom (2017, 15. Juni). Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Datum der Konsultation: 07:40, 10. Juli 2017 von en.wikipedia.org
5. Chromosom (2017, 5. Juli). In Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Abgerufen 07:40, 10. Juli 2017, von en.wikipedia.org.