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Was sind genotypische Variationen? Typen und Beispiele
Die genotypische Variationen sie sind die Variationen in den Genotypen zwischen Individuen der gleichen Spezies oder zwischen verschiedenen Arten als Ergebnis von genetischer Mutation, Genfluss oder etwas, was während der Meiose geschah.
Die genotypischen Variationen zwischen Individuen derselben oder verschiedener Spezies sind das Ergebnis von genetischer Mutation, genetischem Fluss oder einem Ereignis, das während der Meiose aufgetreten ist.
Der Genotyp ist die genetische Karte eines Individuums. Es ist der Code, der bestimmt, wie alles geformt wird. Der Phänotyp ist seinerseits das physikalische Ergebnis des Genotyps oder der physischen Expression der Gene.
Zum Beispiel ist der Genotyp der genetische Code, der bestimmt, dass die Augen blau sind, und der Phänotyp ist die blaue Farbe der Augen, die aus diesem Ereignis resultieren.
Was mit dem bloßen Auge gesehen wird, ist der Phänotyp, aber hinter dem Phänotyp gibt es einen komplexen Prozess von Gencodes oder Genotypen, die bestimmen, wie etwas sein wird.
Arten von genotypischen Variationen und Beispielen
Kontinuierliche Variationen
Kontinuierliche Variationen sind solche, die von der Umwelt und von Genen bestimmt werden. Diese Variationen können zwischen mehreren Individuen der gleichen Spezies gesehen werden.
Kontinuierliche Variationen neigen dazu, allmählich und klein zu sein. Beispiele für diese Art von Variation sind Körpergewicht, Körpergröße, Haarfarbe und Hautfarbe.
Hautfarbe
Die Farbe der menschlichen Haut variiert von den dunkelsten braunen bis zu den hellsten Schattierungen. Die Pigmentierung der Haut jedes Individuums variiert entsprechend ihrer Genetik, die das Produkt der genetischen Ausstattung ihrer Eltern ist.
In der Evolution entwickelte sich die Hautpigmentierung des Menschen durch einen natürlichen Selektionsprozess, hauptsächlich um die Menge an ultravioletter Strahlung zu regulieren, die in die Haut eindrang und die biochemischen Wirkungen kontrollierte.
Die Substanz, die die Farbe der Haut bestimmt, heißt Melanin. Personen, die sich in Populationen in der Nähe des Äquators befinden oder die hohe UV-Werte erhalten, neigen zu dunkleren Hautfarben.
Die Hautfarbe kann je nach Sonneneinstrahlung variieren, was zu einer gebräunten oder dunkleren Haut führt.
Der genetische Mechanismus hinter der Hautfarbe wird hauptsächlich durch das Tyrosin-Enzym reguliert, das die Farbe der Haut, der Augen und der Haare erzeugt.
Die Unterschiede in der Hautfarbe können auch auf Unterschiede in der Größe und Verteilung von Hautmelanomen zurückgeführt werden.
Es gibt mehrere Gene, die die Hautfarbe eines Individuums bestimmen können. Das MC1R-Gen bestimmt, welches Melanin der Körper produziert; Die KITLG- und ASIP-Gene weisen auch Mutationen auf, die mit einer helleren Hautfarbe assoziiert sind.
Neben diesen gibt es viele andere Kombinationen von Genen, die eine Rolle bei der Produktion von Melanin und in der Hautfarbe spielen.
Haarfarbe
Haarfarbe ist die Pigmentierung der Haarfollikel dank zwei Arten von Melanin: Eumelanin und Pheomelanin.
Wenn mehr Eumelanin vorhanden ist, wird die Haarfarbe im Allgemeinen dunkler sein; Wenn weniger Eumelanin vorhanden ist, wird das Haar heller sein.
Die Melaninspiegel im Haar können sich im Laufe der Zeit ändern, wodurch sich die Haarfarbe verändert. Eine Person kann auch verschiedene Farben der Follikel in ihrem Körper haben.
Je dunkler das Haar einer Person ist, desto mehr einzelne Haarfollikel haben sie auf ihrer Kopfhaut.
Die Skala, die die Farbtöne unterscheidet, wird als Fischer-Saller-Skala bezeichnet und verwendet diese Bezeichnungen: A (sehr hell), B bis E (hellblond), F bis L (blond), M bis O (dunkelblond), P zu T (hellbraun bis braun), U zu Y (dunkelbraun bis schwarz); Römische Ziffern I bis IV bestimmen rote und V bis VI rötliche Blondinen.
Es ist noch nicht klar, alle Elemente, die Haarfarbe bestimmen. Es wird angenommen, dass mindestens zwei unterschiedliche Paare von Genen die Haarfarbe bestimmen.
Dieses Modell berücksichtigt jedoch nicht die unterschiedlichen Farbtöne zwischen den Farben und erklärt auch nicht, warum sich das Haar beim Altern manchmal verdunkelt.
Höhe
Die Höhe ist die Entfernung von den Füßen zum Kopf des menschlichen Körpers. Wenn Populationen die gleiche genetische Basis und Umweltfaktoren teilen, ist die durchschnittliche Größe ein häufiges Merkmal der Gruppe. Genetik ist ein großer Faktor bei der Bestimmung der Größe von Individuen.
Eine außergewöhnliche Variation, wie mehr als 20% innerhalb einer Population, kann manchmal durch Faktoren wie Zwergwuchs oder Gigantismus verursacht werden. Diese Erkrankungen werden durch spezifische Gene oder Abnormitäten im endokrinen System verursacht.
Das genetische Potential und eine Anzahl von Hormonen, die einige Krankheiten abschwächen, sind grundlegende Determinanten, um die Größe einer Person zu bestimmen. Andere Faktoren umfassen die genetische Reaktion auf äußere Faktoren wie Ernährung, Bewegung, Umwelt und Lebensumstände.
Ein bestimmtes männliches genetisches Profil, Y-Haplotyp I-M170 genannt, ist mit der Höhe verwandt. Die ökologische Information zeigt, dass je höher die Häufigkeit dieses genetischen Profils in der Population ansteigt, desto höher steigt die durchschnittliche männliche Körpergröße an diesem Ort.
Diskontinuierliche Variationen
Die diskontinuierlichen Variationen beeinflussen spezifisch und nur in den Genen.Man kann sagen, dass eine Variation diskontinuierlich ist, wenn das Element eindeutig als anders ausgedrückt wird und nur auf genetische Weise bestimmt wird.
Außerdem können sie während des Lebens eines Individuums keine Veränderungen erleiden. Viele Erbkrankheiten wie Albinismus oder Zwergwuchs sowie Blutgruppe fallen in diese Kategorie.
Art von Blut
Blutgruppe ist eine Klassifizierung von Blut basierend auf der Anwesenheit oder Abwesenheit von Antikörpern und antigenen Substanzen. Die Blutgruppe wird von den Eltern geerbt.
Wenn eine schwangere Frau, die ein Kind mit einer entgegengesetzten ihre Antikörper, zum Beispiel tragen sie Faktor + ist und das Baby ist - Sie brauchen eine besondere Behandlung zu folgen, um die Schwangerschaft zu Ende zu führen.
Zwergwuchs
Diese Krankheit manifestiert sich, wenn eine Person von ungewöhnlich kleiner Statur ist. Die häufigste Ursache ist Achondroplasie, eine Erkrankung, die durch das Vorhandensein eines ausgefallenen Allel im Genom verursacht wird.
Dieser Zustand ist eine Mutation im Wachstumsrezeptor; bewirkt, dass das FGFR3-Gen das Knochenwachstum hemmt.
Jüngste Studien deuten darauf hin, dass dieser Defekt spezifisch vom Vater vererbt wird und häufiger auftritt, wenn sich der Vater nach 35 Jahren vermehrt.
Referenzen
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- Genotypische Variation: Definition und Beispiel. Von study.com abgerufen.
- Blutgruppe. Von wikipedia.org abgerufen.
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- Kontinuierliche und diskontinuierliche Variationen. (2015) Von slideshare.com.
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- Genetische und phänotypische Variation. Von studentreader.com abgerufen.
- Menschliche Haarfarbe. Von wikipedia.org abgerufen.