Abul Bajandar (der Baummann) Biographie, Krankheit

Abul Bajandar (Man Baum) ist ein pedicab Fahrer Bangladesh an einer seltenen Krankheit leidet -epidermodisplasia verruciforme- macht sprießen Schorf auf seine Hände und Füße ähneln Baumrinde. Aufgrund dieser Situation wurde er 2016 weltweit bekannt und erhielt den Spitznamen "Tree Man".

In Erklärungen an die Presse gegeben, sagte er Abul Bajandar begann Warzen wachsen auf einem seiner Beine zu bemerken, als er 15 Jahre alt war. Zuerst sahen sie klein aus und dachten, sie seien harmlos. Im Laufe der Jahre wurden sie jedoch erheblich größer, bis sie ihre Hände nutzlos machten.

Aufgrund seiner Krankheit musste er seinen Job aufgeben. Seine Krusten waren so gewachsen, dass es schmerzte, die Gliedmaßen zu bewegen, und es kam eine Zeit, in der er von seiner Mutter und seiner Frau ständige Pflege brauchte.

Dann ging er nach Indien, um sich um seine Krankheit zu kümmern. Dort sagten sie ihm, dass die Operation 5.800 Euro koste. Abul Bajandar und seine Familie waren arm, also konnten sie sich diese Ausgaben nicht leisten. Zum Glück bot ihm das größte öffentliche Krankenhaus in Bangladesch an, es kostenlos zu betreiben und wurde 2016 zur Operation zugelassen.

Index

• 1 Biographie
  • 1.1 Krankenhausaufnahme
• 2 Krankheit (verruköse Epidermodysplasie)
  • 2.1 Anfällige Bevölkerung
  • 2.2 Klinische Merkmale der Epidermodysplasia verruciformis
  • 2.3 Behandlung
• 3 Referenzen

Biographie

Abul Bajandar wurde 1990 in einer kleinen ländlichen Stadt namens Payikgachha im Khulna-Distrikt von Bangladesch geboren. Es gibt nicht viele Informationen von der Zeit, bevor er die Krankheit erlitt, die ihn als "Baummann" bekannt machte. Es ist jedoch bekannt, dass er seine Frau Halima Khatun traf, bevor die Krankheit massiv wurde.

Halima zog eine Heirat gegen den Willen ihrer Eltern ein, die sich Sorgen um ihre Zukunft machten, wenn sie jemanden mit dieser Krankheit heirateten. Die Ehe wurde jedoch geschlossen und bald danach hatten sie ein Mädchen, das anscheinend gesund war.

Um seinen Lebensunterhalt zu verdienen, arbeitete Bajandar als Fahrradtaxifahrer in seiner Heimatstadt. Als er seine Hände und Füße Deformierung fortgeschritten ist, erhöht er Neugier und Spott um und machte es schwieriger, ihre Arbeit zu erledigen. Am Ende musste er gehen und er wurde arbeitslos.

Krankenhausaufnahme

Im Jahre 2006 kam das Krankenhaus des Dhaka Medical College in Abul Bajandar, um sich einer Operation zu unterziehen. Während seiner Behandlung erhielt er etwa 24 Operationen, um etwa 5 Kilogramm Warzen an Händen und Füßen zu entfernen. Dies zwang ihn, ein Jahr lang mit seiner Frau und seiner Tochter in einem Krankenhaus zu leben.

Später, im Jahr 2018 haben die weltweit Zeitungen begonnen, die Warzen an den Händen von Abul zu berichten haben damit begonnen, wieder zu erscheinen, was die Ärzte besorgt hat, die ihn zuerst behandelt, weil sie dachten, sie würden nie Sie würden zurückkehren. Gegenwärtig befasst sich ein weltweites Gremium von Spezialisten mit diesem Fall.

Krankheit (verruköse Epidermodysplasie)

Die verruciform Epidermodysplasia (EV) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung der Haut (vorhanden zwei Kopien des anomalen Gens sind), durch Ausbrüche von Warzen-Läsionen gekennzeichnet kann irgendwo auf den Körper, verursacht durch eine Infektion mit humanen Papillomviren erscheinen (HPV ).

Laut medizinischer Forschung gibt es mehr als 70 Subtypen von HPV, die für die Entstehung einer breiten Palette von Viruswarzen verantwortlich sind. In der Mehrheit der Bevölkerung hat eine Infektion mit einigen HPV-Subtypen eine klinisch unbedeutende Wirkung. Eine Infektion mit diesen Subtypen kann jedoch zu Warzenähnlichen Läsionen führen.

Ein Hauptproblem für Ärzte in Bezug auf Patienten mit EV ist, dass Warzenläsionen zu Hautkrebs werden können. Es wurde, dass die Exposition gegenüber Sonnenlicht oder UV kann in der fortschreitenden Transformation von gutartigen Warzen oder Warzen bösartiger Hautkrebs beteiligt gezeigt.

Darüber hinaus wurde entdeckt, dass die Möglichkeit, dass sich EV-Läsionen in Krebs verwandeln, von der Art der HPV-Infektion abhängt, die der Patient präsentiert. Über 90% der Hautkrebserkrankungen enthält HPV im Zusammenhang EV Typen 5, 8, 10 und 47. Die EV Verletzungen HPV 14, 20, 21 und 25 sind in der Regel gutartige Hautläsionen.

Anfällige Bevölkerung

EV ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, so dass es zwei abnormale EV-Gene (eines von jedem Elternteil) braucht, um sich zu manifestieren. Spezialisten haben herausgefunden, dass 10% der Patienten mit EV aus Ehen zwischen Blutsverwandten stammen (Eltern haben einen gemeinsamen Vorfahren).

Etwa 7,5% der Fälle erscheint in der Kindheit, 61,5% bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren und 22,5% in der Pubertät, sowohl Männer als auch Frauen und Menschen aller Rassen zu beeinflussen.

Klinische Merkmale der Epidermodysplasia verruciformis

Gemäß den klinischen Aufzeichnungen bekannter Fälle gibt es zwei Arten von EV-Läsionen.Die erste entspricht den flachen Läsionen, die Papeln (kleine eruptiven Hauttumoren) Flachbett- und Farben von hellrosa bis violetten Bereich sein kann.

An einigen Stellen können die Papeln verbinden große Plaques zu bilden, die rotbraune und Kanten und schuppige Oberflächen weisen gezackte sein kann, kann aber auch hypopigmentierte oder pigmentiert werden.

Diese flachen Läsionen treten gewöhnlich in Bereichen auf, die der Sonne ausgesetzt sind, wie den Händen, Füßen, dem Gesicht und den Ohrläppchen. Wenn sie Plaque-ähnliche Läsionen werden, erscheinen sie in der Regel auf dem Rumpf, Hals, Armen und Beinen. Palmen, Sohlen, Achselhöhlen und äußere Genitalien können ebenfalls beteiligt sein.

Die zweite Art von EV-Läsionen entspricht Warzen- oder seborrhoischen Läsionen, die Keratose ähnlich sind. Sie sind auch häufiger auf der Sonne ausgesetzt. Sehr oft sind braune Läsionen leicht erhöht. Meist erscheinen sie in Gruppen von wenigen bis zu mehr als hundert.

Behandlung

Alle medizinischen Quellen sind sich einig, dass EV eine lebenslange Krankheit ist. Obwohl Läsionen behandelt oder eliminiert werden können, wenn sie auftreten, werden Patienten mit EV diese Läsionen während ihres gesamten Lebens weiter entwickeln. In vielen Fällen können sich die Verletzungen entwickeln und jahrelang unverändert bleiben.

Auch das erhöhte Risiko von Patienten EV konfrontiert ist, dass in 30-60% der Fälle, diese Läsionen Hautkrebs ändern können. Diese Krebsfälle sind hauptsächlich Plattenepithelkarzinome und intraepidermale Karzinome. Bösartige Tumore werden normalerweise bei Patienten im Alter von 30 bis 50 Jahren gefunden.

Derzeit gibt es keine Behandlung, um das Auftreten von EV-Läsionen zu verhindern. Das Management dieser Verletzungen beinhaltet eine Kombination von medizinischen und chirurgischen Behandlungen. Parallel dazu empfehlen Ärzte Patientenberatung, Aufklärung und regelmäßige Überwachung.

Auf der anderen Seite empfehlen Studien, dass Sie Sonnenschutzstrategien folgen sollten, besonders wenn Sie in großer Höhe leben oder im Freien arbeiten. Es wurde gezeigt, dass die Exposition gegenüber Sonnenlicht (UVB und UVA) die Rate der EV-Läsionen, die zu Hautkrebs werden, erhöht.

Referenzen

1. Die Information (2016, 25. Februar). Abul Bajandar, der unglaubliche "Baummensch", der Bangladesch und die Welt verblüfft. Genommen von lainformacion.com.
2. Hodge, M. (2018, 29. Januar). Wurzel des Problems ‚Baum-Mann‘ schmerzlicher Bestürzung Bangladeschs als rinden wie Warzen beginnen nachwachsende auf seine nur wenige Monate nach der Operation die Hände Wucherungen 5kg zu entfernen. Genommen von thesun.co.uk
3. Der Wächter. (2017, Januar 06). "Baummann" Abul Bajandar wird nach einer bahnbrechenden Operation wieder mit den Händen operiert. Genommen von theguardian.com.
4. Samaa (2018, 3. Februar). Nach 24 Operationen hat Bangladeshs "Baummensch" wieder rindenartige Wucherungen. Genommen von samaa.tv.
5. Pokharel, S. und Willingham, A. J. (2017, 10. Januar). Bangladeschs "Baummensch" hat seine Hände zurück. Genommen von edition.cnn.com.
6. Ngan, V. (2016). Epidermodysplasia verruciformis. Entnommen von dermnetnz.org.