Zerebrale Atrophie Eigenschaften, Symptome und Ursachen

Die Hirnatrophie Es ist ein pathologischer Prozess, bei dem ein fortschreitendes Absterben und Eliminierung von Gehirn Neuronen und neuronalen Verbindungen und Nervenstrukturen auftreten.

In dieser Hinsicht wird, wenn die Gehirnatrophie bezieht sich auf einen degenerativen Prozess gesprochen, die durch Verlust der Funktionalität Hirnregionen charakterisiert wird.

Diese Pathologie kann verschiedene Regionen des Gehirns betreffen, was weitgehend von den Faktoren abhängt, die eine Atrophie verursachen. Da jede Region des Gehirns für die Verarbeitung von verschiedenen kognitiven Funktionen verantwortlich ist, können die Symptome von Hirnatrophie variieren deutlich in jedem Fall.

Obwohl diese Bedingung oft pathologisch ist, stellt sie fest, dass die normalen Alterungsprozess auch cerebraler Atrophie erzeugen kann, in diesen Fällen ist eine gutartige Erkrankung berücksichtigt Alter.

Merkmale der Hirnatrophie

Atrophie bezieht sich auf eine Abnahme der Größe eines Organs aufgrund des Verlusts von Protoplasmamasse. Auf diese Weise impliziert Hirnatrophie eine Abnahme der Größe des Gehirns.

In diesem Sinne beinhaltet der Prozess der Hirnatrophie das Vorhandensein einer Reihe von grundlegenden Eigenschaften. Diese sind:

Es ist eine erworbene Störung

Im Gegensatz zur Hypoplasie (ein Zustand, in dem die funktionelle Abnahme des Organs auf einen Stillstand der Entwicklung zurückzuführen ist, ohne die das Organ die normale Größe erreicht), ist die Atrophie eine Verringerung der erworbenen Größe.

Dies bedeutet, dass Patienten mit Hirnatrophie eine optimale Entwicklung und Funktionalität ihrer Hirnstrukturen präsentiert haben ...

Aufgrund verschiedener Faktoren fängt das Gehirn jedoch zu einer bestimmten Zeit an, seine Aktivität zu reduzieren. Die Neuronen sterben ab und die Verbindung zwischen ihnen geht verloren, was zu einer allmählichen Degeneration der Hirnstrukturen führt.

Es kann auf verschiedenen Organisationsebenen auftreten.

Nicht alle Fälle von Hirnatrophie weisen die gleichen Schäden oder degenerativen Prozesse im Gehirn auf. Aus diesem Grund kann die Symptomatologie in jedem Fach stark variieren.

Hirnatrophie kann in isolierten Neuronen, in größeren Geweben oder sogar im Organ auf globalisierte Weise entstehen.

Einer der häufigsten Fälle von Hirnatrophie ist der, der gekennzeichnet ist durch: Annäherung zwischen den kortikalen und epindimären Oberflächen, Verbreiterung der Hirnrinnen und Ausdünnung der Windungen der Frontallappen.

Atrophie beeinflusst das Parenchym der Organe.

Bei der Atrophie betrifft der Verlust der protoplasmatischen Masse hauptsächlich das Parenchym der Organe, weshalb in den Stromaorganen das Stroma gewöhnlich hervortritt und mit einer erhöhten Form erscheint.

Es ist eine progressive Bedingung.

Der Verlust an protoplasmatischer Masse bei Hirnatrophie entwickelt sich langsam und progressiv durch einen Prozess des Ungleichgewichts zwischen Anabolismus und Katabolismus.

Nicht alle Atrophien sind pathologisch.

Schließlich sollte beachtet werden, dass, obwohl der Begriff Hirnatrophie oft verwendet wird, um pathologische Zustände zu bezeichnen, nicht alle sind.

In der Tat bedeutet Altern eine fortschreitende Reduktion von Verbindungen und Gehirnstrukturen. Um eine pathologische Atrophie von einer mit dem Alter assoziierten benignen Atrophie zu unterscheiden, ist es wichtig, eine adäquate neuropsychologische Untersuchung durchzuführen, die die Merkmale einer kognitiven Verschlechterung spezifiziert.

Symptomatologie

Laut dem Nationalen Institut für neurologische Störungen und Störungen ist Hirnatrophie eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen in der Bevölkerung.

Es entsteht durch den Tod einiger Gehirnneuronen sowie den Verlust der Verbindung zwischen ihnen. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Veränderung das gesamte Gehirn oder nur einen bestimmten Sektor oder Bereich betreffen kann.

In diesem Sinne kann die Symptomatik der Hirnatrophie jeweils stark variieren, hauptsächlich abhängig von den an der Erkrankung beteiligten Hirnarealen.

Ebenso spielen die Ursachen, die das Auftreten von Hirnatrophie verursachen, eine wichtige Rolle, wenn es darum geht, ihre Symptome auszuschließen.

Zum Beispiel verursachen Hirnatrophien, die durch neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer-Krankheit oder Huntington-Krankheit verursacht werden, eine fortschreitende Verschlechterung.

In diesen Fällen beginnt die Degeneration des Gehirns normalerweise mit bestimmten Regionen und verursacht spezifische Symptome. Im Laufe der Zeit jedoch neigt die Atrophie dazu, sich auszubreiten und eine viel breitere Symptomatologie zu zeigen.

Daher ist es sehr komplex, die Symptome der Hirnatrophie zu bestimmen, da diese sich in jedem Fall unterscheiden. Das National Institute of Spills und Neurologische Störungen gibt jedoch an, dass die typischsten Manifestationen der Hirnatrophie sind:

Speicherprobleme

Gedächtnisverlust ist eines der typischsten Symptome von Pathologien wie Alzheimer, Lewy Bodies Demenz, frontotemporalen Demenz, Huntington-Krankheit oder jeder andere Zustand, der ein Demenz-Syndrom verursachen kann.

hippocampalen Gehirnregionen und Strukturen neben dem Temporallappen Normalerweise beeinträchtigt Memory-Funktion der Person Hirnatrophie durch Affekt gekennzeichnet beteiligt sind.

Die Sprache

In einer Weise, die eng mit dem Gedächtnis verbunden ist, führt die Hirnatrophie normalerweise zu einer fortschreitenden Degeneration der Sprachfähigkeit des Individuums.

Die Veränderung der Lernkompetenzen sowie die Prozesse von Aufmerksamkeit, Konzentration und Wahrnehmung führen meist zu einer allmählichen Verschlechterung der Sprache der Person.

Psychologische Veränderungen

Wenn die Atrophie subkortikale Regionen des Gehirns wie den Thalamus, die Amygdala oder den Hypothalamus betrifft, können psychopathologische Veränderungen auftreten.

Depression, Apathie, Motivationsdefizite und Angststörungen sind die prominentesten Symptome bei dieser Art von Hirnatrophie.

Verhaltensänderungen

Obwohl sie in der Regel selten sind, kann eine Hirnatrophie, die den Frontalhirn des Gehirns beeinflusst, zu Verhaltensänderungen und Veränderungen der Persönlichkeitsmerkmale des Menschen führen.

Veränderungen in der Bewegung

Eine weitere typische Symptomatik der Hirnatrophie, die in den subkortikalen Regionen des Gehirns entsteht, sind die Bewegungsveränderungen.

Pathologien wie Multiple Sklerose oder Parkinson-Krankheit motivieren normalerweise das Auftreten dieser Art von Manifestationen, da sie die Gehirnstrukturen beeinflussen, die für die Erzeugung solcher Funktionen verantwortlich sind.

Physische Probleme

Wenn die Hirnatrophie die Medulla oblongata (eine Struktur des Hirnstamms) betrifft, kann die Person eine große Vielfalt körperlicher Veränderungen erfahren.

Atemwegsprobleme, Erkrankungen des Verdauungssystems und Veränderungen des Herz-Kreislauf-Systems sind am häufigsten. In ähnlicher Weise erzeugen Hirnatrophien, die das Kleinhirn betreffen, in der Regel eine Ataxie (Koordinationsmangel) und einen verringerten Muskeltonus.

Schließlich, wenn Mittelhirns (Mesencephalon) beeinträchtigt wurden, kann es Verletzungen von Stoffwechselprozessen und temperieren und bei Atrophie des Vorderhirns betrifft, ist die Reflexreaktion drastisch reduziert.

Ursachen

Gegenwärtig ist eine große Anzahl von Pathologien dokumentiert, die eine Hirnatrophie hervorrufen können. In der Gesellschaft sind neurodegenerative Erkrankungen am häufigsten, da diese vor allem durch die Degeneration verschiedener Regionen des Gehirns charakterisiert sind und somit eine Hirnatrophie verursachen.

Jedoch können viele andere Situationen diesen Zustand verursachen, sogar nicht-pathologische Zustände wie Alterung sind stark mit Hirnatrophie verbunden. Die Pathologien, die am meisten mit dieser Veränderung verbunden sind, sind:

Multiple Sklerose

Multiple Sklerose ist eine Krankheit, die durch das Auftreten demyelinisierender, neurodegenerativer und chronischer Läsionen im zentralen Nervensystem gekennzeichnet ist.

Diese Pathologie verursacht normalerweise eine Störung der Blut-Hirn-Schranke (Kapillarsystem, das den Eintritt von Substanzen in das Gehirn durch das Blut schützt).

Somit können Makrophagen und Lymphozyten die Blut-Hirn-Schranke von Patienten mit Multipler Sklerose und Zugang zum Gehirn, Hirnschäden verursachen und Symptome wie Kribbeln, Schwäche, Koordinationsstörungen, Muskelsteifheit, verwaschene Sprache oder Sehstörungen verursachen.

Alzheimer-Krankheit

Alzheimer gilt als neurodegenerative Krankheit par excellence. Es betrifft meist ältere Menschen und zeichnet sich durch einen fortschreitenden und allmählichen Tod von Neuronen aus.

Die typischsten Symptome der Alzheimer-Krankheit sind Gedächtnisverlust, da die Hirnatrophie zunächst im Hippocampus auftritt (Struktur, die für die Entwicklung mnemotechnischer Prozesse verantwortlich ist).

Mit dem Fortschreiten der Krankheit wird die Atrophie jedoch auf die anderen Gehirnregionen ausgedehnt, was viel mehr kognitive Defizite hervorruft.

Enzephalitis

Enzephalitis ist eine Gruppe von Pathologien, die aufgrund einer Entzündung des Gehirns auftreten. Sie treten meist durch Infektionen durch Bakterien, Parasiten, Pilze oder Viren auf.

Der Zustand verursacht gewöhnlich das Auftreten von fokalen oder diffusen Läsionen der grauen Substanz oder der weißen Substanz des zentralen Nervensystems. Die typischen Symptome der Hirnatrophie verursachen diese Krankheit: akutes Fieber, Kopfschmerzen, Bewusstseinsstörungen, Krämpfe, Sprachstörungen und Sensibilitätsstörungen.

Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit ist eine ernste und seltene Erkrankung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie erblich und degenerativ ist. Dies ist auf die spezifische Mutation des Huntingtin-Proteins zurückzuführen und führt in der Regel zu psychiatrischen und motorischen Veränderungen.

Es hat eine sehr langsame Progression (zwischen 15 und 20 Jahren). In den frühen Stadien wirkt sich der Zustand der durchschnittlichen antero-Nucleus caudatus und das Putamen Bereiche dorsalen, was zu Veränderungen im Gelenk und in spontaner Sprache.

Später, in Zwischenstadien, erfährt die Person gewöhnlich eine bemerkenswerte Verminderung ihrer linguistischen Kapazität. In der entwickelten Krankheit verursacht die Huntington-Chorea gewöhnlich Wernicke-Aphasie, eine deutliche Verminderung der Wortflüssigkeit, dygraphisches Schreiben und Veränderungen in der visuell-räumlichen Verarbeitung.

Pick-Krankheit

Die Pick-Krankheit ist eine neurodegenerative Pathologie, die durch eine Atrophie im temporalen und frontalen zerebralen Lappen gekennzeichnet ist. Dieser Zustand verursacht die fortschreitende Zerstörung von Nervenzellen im Gehirn und verursacht die Proliferation von Substanzen, die "Pick Bodies" genannt werden.

Durch die Beeinflussung der Schläfen- und Frontallappen des Gehirns führt diese Pathologie in der Regel zu Persönlichkeitsveränderungen, Beeinträchtigung sozialer Fähigkeiten, Verhaltensdisinhibition, emotionaler Dumpfheit, Irritation, Apathie, depressiven Symptomen und Gedächtnisverlust.

HIV-Virus

Das Human Immunodeficiency Virus (HIV) ist ein Lentivirus, das eine HIV-Infektion verursacht und schließlich zum Auftreten des erworbenen Immunschwächesyndroms (AIDS) führt.

Diese Krankheit ist durch die Beeinflussung des Immunsystems gekennzeichnet, eine Tatsache, die opportunistische Infektionen in verschiedenen Regionen des Körpers, einschließlich des Gehirns, ermöglicht.

In diesem Sinne kann HIV eine Hirnatrophie verursachen, was zu einem Demenz-Syndrom führt, das subtil beginnt, aber mit einer konstanten Geschwindigkeit fortschreitet und Manifestationen wie langsames Denken und Ausdruck, Apathie, Konzentrationsschwierigkeiten und Koordinationsstörungen hervorruft.

Vitamin B12-Mangel

Korsakkof-Syndrom ist eine Erkrankung, die aufgrund von Vitamin-B12-Mangel entsteht. Es ist eine häufige Pathologie bei Menschen, die an Alkoholismus leiden und an Wernicke-Krankheit leiden.

Das Korsakoff-Syndrom verursacht eine Hirnatrophie in den Hirnnerven, in der periventrikulären grauen Substanz, im Hypothalamus und im Thalamus aufgrund von Vitamin-B12-Mangel. Diese Hirnatrophie verursacht gewöhnlich Veränderungen wie anterograde Amnesie, retrograde Amnesie und Lernschwierigkeiten

Altern

Schließlich ist Altern eine normale und nicht-pathologische Situation, die mit Hirnatrophie zusammenhängt. Im Laufe der Jahre, wie bei den meisten Organen des Körpers, verringert das Gehirn seine Funktionalität.

Die Verbindungen zwischen Neuronen sind geschwächt und Gehirnstrukturen verringern ihre Aktivität, was zu leichten kognitiven Fehlern führt, wie: Verschlechterung des Gedächtnisses, verminderte Lernfähigkeit, verringerte Aufmerksamkeit usw.

Behandlung

Die Behandlung der Hirnatrophie sollte auf der Intervention der Pathologie basieren, die die Verschlechterung der Regionen des Gehirns verursacht.

Jedoch sind die meisten Bedingungen, die diese Pathologie verursachen, dadurch gekennzeichnet, dass sie chronisch und unheilbar sind. In diesem Sinne wird die Gehirnarbeit durch kognitive Stimulationsprogramme empfohlen, um das Funktionieren der erhaltenen Fähigkeiten zu verbessern.

Referenzen

1. Brañas, F., Serra, J. A. (2002). Orientierung und Behandlung von älteren Menschen mit Demenz. Therapeutische Informationen des nationalen Gesundheitssystems. 26 (3), 65-77.

2. Claver, M. D. (2008). Bewertungsinstrumente bei leichter kognitiver Beeinträchtigung. Madrid: Viguera Editores S.L.

3. Sánchez, J.L., Torrellas, C. (2011). Überprüfung der leichten kognitiven Beeinträchtigung des Erbauers: allgemeine Aspekte. Rev Neurol. 52, 300-305.

4. Slachevsky, A., Oyarzo, F. (2008). Demenzen: Geschichte, Konzept, Klassifikation und klinischer Ansatz. In E, Labos., A, Slachevsky., P, Quellen., E, Manes., Vertrag der Klinischen Neuropsychologie. Buenos Aires: Akadia.

5. Tárrega, L., Boada, M., Morera, A., Guitart, M., Domènech, S., Llorente, A. (2004) Überprüfen Sie Notizbücher: Praktische Übungen zur kognitiven Stimulation bei Alzheimer-Patienten in leichter Phase. Barcelona: Redaktion Glosa.