Das Treacher-Collins-Syndrom von Juliana Wetmore

Die Julieta Wetmores Treacher-Collins-Syndrom Es bezieht sich auf die Bedingung, mit der dieses amerikanische Mädchen geboren wurde: Sie hat eine Abwesenheit von 40% der Gesichtsknochen.

Das Treacher-Collins-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch Deformation und Mangel an Geweben an Kinn, Augen, Ohren und Wangenknochen gekennzeichnet ist und zu Schwierigkeiten im Atmungs-, Gehör- und Verdauungssystem führt.

Einer der bekanntesten Fälle von Patienten mit Treacher-Collins-Syndrom und der am schwersten registrierten ist der von Juliana Wetmore.

Juliana wurde 2003 in Jacksonville, USA, geboren. Bisher wurden mehr als fünfundvierzig Operationen durchgeführt, um sein Gehör und die Gesichtsrekonstruktion zu verbessern.

Ursachen und Symptome

Die Ursache des Treacher-Collins-Syndroms ist eine Mutation des Chromosomen-5-Gens und kann durch erbliche Übertragung oder spontan erzeugt werden. Statistiken zeigen, dass diese Krankheit eine von 50.000 Geburten betrifft.

Im Fall von Juliana Wetmore waren die ersten Monate der Schwangerschaft normal, bis der erste Ultraschall einige Anomalien zeigte.

Die Ärzte, die Tami Wetmores Schwangerschaft kontrollierten, befahlen eine Amniozentese; das ist eine pränatale Studie.

Die Ergebnisse zeigten, dass der Fötus an einer Gaumenspalte litt, aber erst zur Zeit der Geburt erkannten sowohl Eltern als auch Ärzte die Ernsthaftigkeit der Situation des Babys.

Erste Reaktionen auf den Fall von Juliana Wetmore

Vom ersten Moment an, als die Ärzte Juliana Wetmores Eltern vor den Anomalien des Babys warnten, entschieden sie, die Schwangerschaft fortzusetzen.

Obwohl die Eltern zu Beginn einen Schock erlitten, als sie ihr Baby trafen, überwanden sie und begannen einen langen Genesungsprozess, der bis jetzt fünfundvierzig Eingriffe beinhaltete.

Wiederherstellungsprozess

Als sie geboren wurde, hatte Juliana Wetmore keine Augenhöhlen, ihre Wangenknochen fehlten, sie litt an Fehlbildungen in den Nasenwegen und es fehlten ihr auch der äußere Gehörgang und die Ohren.

Sofort begann das medizinische Team am Miami Children's Hospital Operationen, durch die sie sein linkes Auge entdeckten und eine Röhre in seine Luftröhre und seinen Magen einführten, um das Atmen und Füttern zu erleichtern.

Es wird erwartet, dass Sie in naher Zukunft die in den Magen eingeführte Sonde entfernen können, damit Sie sich selbst ernähren können.

Zur Zeit besucht sie die Schule von Clay County für gehörlose Kinder, da sie über Gebärdensprache kommuniziert.

Seine Entwicklung auf intellektueller Ebene ist völlig normal und er besucht sogar Unterricht in klassischem Tanz und Tap.

Neuer Verbündeter im Wiederherstellungsprozess

Im Jahr 2015 beschlossen Thom und Tami Wetmore, Juliannes Eltern, ein ukrainisches Mädchen namens Danica zu adoptieren, das ebenfalls an dem Treacher-Collins-Syndrom litt, allerdings mit leichteren Symptomen als Julians.

Gegenwärtig sind beide Schwestern ein Fall von Solidarität und Kooperation angesichts von Schwierigkeiten.

Referenzen

1. Meredith Engel, New York Daily New, "Juliana Wetmore triumphiert nach der Geburt ohne Gesicht", 2014. Abgerufen am 11. Dezember 2017 von nydailynews.com
2. Lizzetti Borrelli, "Mädchen ohne Gesicht neu definiert Schönheit: Juliana Wetmore, Treacher Collins Leidende, kann endlich nach 45 Operationen sprechen", 2014. Abgerufen am 11. Dezember 2017 von medicaldaily.com
3. Henderson Cooper, "Das Baby wurde mit einem Gesicht geboren, 11 Jahre später hat sich alles verändert", 2016. Abgerufen am 11. Dezember 2017 von i-lh.com