Entamoeba hartmanni Eigenschaften, Morphologie, Lebenszyklus

Die Entamoeba hartmanni Es ist eine Art, die zur Gattung Entamoeba Amöbe gehör, als nicht-pathogen, hat keine invasive Stufe und verbraucht RBCs, wie E. histolytica oder E. dispar unterscheiden.

Diese Art ist seit 1912 Gegenstand mehrerer Debatten, als der Wissenschaftler Prowazek kleine Zysten unter 10mc mikroskopisch entdeckte. Er klassifizierte sie als eine neue Entamoeba-Art und taufte sie als Hartmanni. Außerdem Col Wenyon und festgestellt, dass es sich um eine kleine Rasse zum E.histolytica gehör war zur Zeit, obwohl es keinen Streit ist, dass es eine neue Art ist.

In dieser Hinsicht ist die Ermittlung von Methoden zur Diagnose und Charakterisierung der morphogenetischen Aspekte und Mechanismen der Übertragung, Symptome einer Infektion, standardisierten oder spezieller Behandlungen, von entscheidenden Bedeutung für Verständnis dieses Organismus gehört Entamoebida bestellen.

Index

• 1 biologische Eigenschaften
• 2 Taxonomische Klassifikation
• 3 Morphologie
  • 3.1 Trophozoit
  • 3.2 Zysten
• 4 Lebenszyklus
• 5 Diagnose
• 6 Symptome einer Infektion
• 7 Behandlung
• 8 Referenzen

Biologische Eigenschaften

-Der Entamoeba hartmanni, wie die anderen Amöben, gehört biologisch zum eukaryotischen Bereich und wird in das Protistenreich eingeordnet.

- Diese Amöbe zeigt ein vakuolisiertes Zytoplasma, einen einzigartigen und differenzierten Kern, der in den Trophozoiten ein zentrales Endosom aufweist.

- Das periphere Chromatin zeigt eine homogene Verteilung durch den Organismus.

Ein anderer interessanter Aspekt ist, dass sie Erythrozyten nicht phagozytieren. Die Sequenz der Oligonukleotide in Entamoeba hartmanni ist;

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Taxonomische Klassifikation

• Domimio: Eukaryota
• Phylum: Amöbozoa
• Reihenfolge: Entamoebida
• Genre: Entamoeba
• Art: Hartmanni.

Morphologie

Grundlegend sind die morphologischen Eigenschaften dieser Amöbe in ihren Stadien, zwei von ihnen;

Trophozoit

Während dieser Phase weist der Organismus eine runde oder amöboide Form und Größe auf, die zwischen 5 bis 12 & mgr; m oszilliert, mit einem Durchschnitt von 8 bis 10 & mgr; m. Seine Bewegung ist im Allgemeinen nicht progressiv und der einzige Kern, den er präsentiert, ist nicht sichtbar, wenn er in Präparaten ohne Färbung beobachtet wird.

In richtig gefärbten Proben ist es möglich, ein Cariosom kleiner Proportionen zu beobachten, kompakt und im zentralen Bereich angeordnet. Bei mehreren Gelegenheiten kann es jedoch außerhalb des Zentrums sein.

In ähnlicher Weise enthält perinukleäre Chromatin, die die Form von winzigen und feinen Körnchen von einheitlicher Größe und Verteilung dauert, aber manchmal eine arrosariada Form präsentieren kann.

Außerdem ist das Zytoplasma dünnkörnig und kann normalerweise einige Bakterien enthalten, aber zeigt niemals die Anwesenheit von roten Blutkörperchen. Dies ist aufgrund ihrer Unfähigkeit, sie zu verschlingen.

Zysten

Sie haben eine allgemein sphärische Form mit einem Durchmesser, der von 5 bis 10 um variiert und regelmäßig zwischen 6 und 8 um liegt.

In diesem Sinne zeigen die reifsten Zysten 4 Kerne, die nicht sichtbar sind, wenn die durch die Mikroskopie beobachteten Proben nicht richtig gefärbt sind.

Wenn eine Lugol-Färbung in Anteilen von 20 g I2 und 40 g KI korrekt in 1 l H2O gelöst ist, ist es möglich, sie zu beobachten. Zysten, die noch nicht entwickelt wurden, mit 1 oder 2 Kernen, sind in den Analysen häufiger als reife Zysten.

Wenn sie in gefärbten Präparaten beobachtet werden, präsentieren die Kerne ein kleines zentrales Karyosom und perinukleäres Chromatin, das regelmäßig mit feinen und einheitlichen Körnern verteilt ist.

Ebenso wie die anderen Spezies des "Entamoeba-Komplexes", kann Glykogen in reifen Zysten schlecht differenziert und dispergiert werden.

In unreifen Zysten ist es jedoch prägnanter und die Chromatidkörper können eine Clusterform annehmen, sowie mit leicht abgerundeten Enden verlängert sein.

Lebenszyklus

Nicht pathogene Amöben als E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana und Iodamoeba buetschlii haben in der Regel Lebenszyklus, wo beide Trophozoiten und Zysten durch Fäkalien übertragen werden können, und es werden als diagnose.

Im unteren Bild können Sie, dass die Zysten in der Phase 1 gesehen werden häufig in festen Kot gefunden werden, während trophozoites typischerweise in diarrheal Stuhl zu finden ist. In diesem Sinne tritt die Kolonisation von pathogenen Amöben nicht nach der Einnahme von reifen Zysten in der Nahrung, Wasser oder mit Fäkalien verunreinigten fomites.

Ähnlich tritt Phase-2-Erregung im Dünndarm auf, wo Phase 3 auftritt, sie werden freigesetzt und die Trophozoiten wandern in den Dickdarm. Somit replizieren Trophozoiten asexuell produzierende Zysten.

Aufgrund des Schutzes durch die Konfiguration in ihren Zellwänden überleben die Zysten einige Tage oder Wochen außerhalb des Wirtsorganismus, der für die Übertragung verantwortlich ist.

Die Trophozoiten, die den Stuhl passieren, werden schnell zerstört, sobald sie sich außerhalb des Körpers befinden, und wenn sie eingenommen werden, werden sie die Exposition gegenüber der gastrischen Umgebung nicht überleben.

Diagnose

Die Hockerkultur ist eine der am häufigsten verwendeten Techniken für die Diagnose, obwohl sie falsch positive Ergebnisse liefern kann, indem sie nicht von anderen Spezies unterscheidet.

Andere Methoden sind Gewebe, genetische und molekulare, in denen die biologischen Produkte eine Biopsie, das Kratzen eines Geschwürs, Blut, Sekrete von Verletzungen, unter anderem sein können.

In diesem Sinne ist die Bestimmung mittels einer genetischen und molekularen Bewertung am effektivsten, um zwischen pathogenen und nicht-pathogenen Amöben zu unterscheiden.

Symptome einer Infektion

Entamoeba hartmanni, weil es eine nicht pathogene Amöbe ist, verursacht keine Symptome bei Trägern.

Es wurde jedoch gefunden, dass unter nichtkontrollierten Bedingungen einige nicht-pathogene Spezies manifestieren, die mit Durchfallerkrankungen und Symptomen assoziiert sind.

nicht der Fall von E. hartmanni ist wegen des großen Mangels an Forschung darauf konzentriert, so wird empfohlen, dass Sie Symptome haben, müssen Sie andere Tests durchführen, die wahre Herkunft von ihnen zu bestimmen.

Behandlung

Die Tatsache, dass es sich um eine nicht pathogene Amöbe handelt, vermeidet es, irgendeinen Kommentar zur Behandlung abzugeben. Es ist jedoch in der Literatur die Verwendung von Metronidazol und Tinidazol zu finden.

Referenzen

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Differentialdiagnose von Entamoeba spp. in klinischen Stuhlproben mit SYBR Green Real-Time Polymerase-Kettenreaktion. Der Scient W Jour. 2014; 12
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Darm-Amöben Sanchisb J. nicht pathogen: Eine klinische und Labor Vision. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): p. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beiträge zur Kenntnis der Entamoben. Bogen Protistenk. 1912; 26: p. 241-249.
4. Wenyon CM VON. Die Epidemiologie von Amöbiasis Adv Parasit. JR Armee Med Cps. 1917; 28 (1): p. 151_346.
5. T. CS. Protozoen im Königreich und ihre 18 Phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): p. 953-994.
6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. In Flores MB. Medizinische Parasitologie. Mexiko D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A .; 2014. p. 55
7. Burton B, Carter C. Oeltmann T. Visceral Protita I. In Elsevier, Herausgeber. Menschliche Parasitologie Mexiko D.F: Akademische Presse; 2007. p. 51
8. Mandal F. Parasitismus. In Mandal F. MENSCHLICHE PARASITOLOGIE.: PHI Lernen; 2015. p. 10
9. Verweij J, Laeijendecker D, E Brienen, van Lieshout-L, Polderman A. Detektion und Identifizierung von Entamoeba Spezies in Stuhlproben von einem Reverse-Linie Hybridisierungstest. Mikrobio Jour Clin. 2003; 41 (11): p. 5041-5045.
10. Cuomo M, Noel L, Weiß D. phsource.us. [Online]; 2015. Zugang 30 von 08 von 2018. Verfügbar unter: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
11. Romero R. Mikrobiologie und Parasitologie des Menschen Mexiko D.F: Panamericana Medical; 2007
    Chacín-Bonilla L. Mikroskopische Diagnose von Amöbiasis: Veraltete aber notwendige Methode in den Entwicklungsländern. Investieren Clin. 2011; 52 (4): p. 291-294.
12. Labor Identifizierung von Parasiten der öffentlichen Gesundheit Sorge. Zentrum für Krankheitskontrolle und Prävention. [Online]; 2018. Zugang 30 von 08 von 2018. Verfügbar unter: cdc.gov.
13. Arteaga I, Ruiz AC. Parasitologische Diagnose. In Becerril M. Medizinische Parasitologie. Mexiko D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITOREN, S.A. DE C.V .; 2014. p. 347
14. Issa R. NICHT-PATHOGENEN PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): p. 30-40.
    Spillman R, S Ayala, Sanchez Cd. Test-Doppelblind-Metronidazole Tinidazol und bei der Behandlung von asymptomatischen Trägern von E. hartmanni und E. Hsolytica. Acta Med Tal. 1977; 8 (1): p. 32-34.
15. Bansal D, R Sehgal, Chawla, R Mahajan, N. In vitro-Aktivität mesh von Medikamenten gegen klinische Isolate antiamoebic von Entamoeba histolytica und gemischt. Annalen der Klinischen Mikrobiologie und Antimikrobielle. 2004; 3 (27).