Esterano Formel, Eigenschaften, Risiken und Nutzen



Die Esterano o ciclopentadienilperhidrofenaltreno (cyclopentadienyl oder Perhydro fenaltreno), ist ein organisches Molekül bestehend aus drei Cyclohexanringen (A, B, C) einen Cyclopentanring (D) und eine Seitenkette 17 C austritt.

Es wird gesagt, dass das Esterano das hypothetische Muttermolekül für jedes Steroidhormon ist. Seine Verbindungen stammen von Steroiden oder Sterolen durch Abbau und diagenetische und katagenetische Sättigung (Steran, S.F.).

Abbildung 1: Struktur des Sterans.

Es ist eine gesättigte Kohlenwasserstoffverbindung, die keinen Sauerstoff enthält. Der Name wurde ursprünglich konzipiert Formen der systematischen Nomenklatur zu erreichen, aber jetzt durch die grundlegenden Varianten ersetzt wird: Gonan, östran, androstan, norandrostan (etiano), Cholan, Cholestans, Ergostan, pregnane und estigmastano.

Die Struktur des Esterano bildet den Kern aller Sterole. Eukaryotische Zellen verwenden bestimmte Arten von Sterolen in ihren Zellwänden (im Gegensatz zu Prokaryoten, die bestimmte Arten von Hopanoiden verwenden). Stereane werden manchmal als Biomarker für die Anwesenheit von eukaryotischen Zellen verwendet.

Die Sterane neu angeordnet werden kann, während diagenesis (C-27 bis C-30, C-18 und C-Neuordnungs 19, Nr R (Enantiomer) C-24) bis diasteranos. Steinöle neigen dazu, reich an Diasteren zu sein.

Cholesterin und seine Derivate (wie Progesteron, Aldosteron-Cortisol und Testosteron) und Triterpene sind typische Beispiele für die Verbindungen mit dem Kern ciclopentadienilperhidrofenaltreno (Harborne, 1998).

Die empirische Formel der Verbindung ist C27H48 und es hat ein Molekulargewicht von 372,681 g / mol (Nationales Zentrum für Biotechnologie Information., 2017).

Index

  • 1 Stereo-Nomenklatur und Stereoisomerie
  • 2 Steroide und Sterole
  • 3 Verwendet
    • 3.1 Medizin
    • 3.2 Biomarker
  • 4 Referenzen

Stereo-Nomenklatur und Stereoisomerie

Während diagenesis und Katagen, biologische Stereospezifizität von Sterolen, insbesondere bei C-5, C-14, C-17 und C-20 sind in der Regel verloren, und eine breite Palette von Isomeren erzeugt wird.

Der Begriff alfabetabeta Sterane (manchmal nur alfabeta) wird allgemein als kurze Hand zu bezeichnen, die die Konfiguration Sterane 5alpha (H), 14beta (H), 17beta (H), während alfaalfaalfa esterana zu bezeichnen -Stereochemie 5alpha (H), verwendet 14alfa ( H), 17alpha (H).

Die Notation 14alpha (H) zeigt an, dass Wasserstoff unterhalb der Ebene des Papiers ist, während 14beta (H) oberhalb der Ebene ist. Wenn in STEINARS keine andere Kohlenstoffzahl angegeben ist, beziehen sich S und R immer auf die Stereochemie bei C-20.

Die Vorsilbe ‚Nein‘, beispielsweise in 24-nocolestano anzeigt, dass das Molekül in der Hauptstruktur formal durch den Verlust des angegebenen Kohlenstoffatom abgeleitet ist, dh entfernt C-Cholestan 24.

Der Begriff wird verwendet, manchmal desmetilesteranos Sterane zu unterscheiden kein zusätzliches Alkylring A besitzen, das heißt, in den Kohlenstoffatomen C-1 bis C-4.

Die Sterane diasteranos werden neu geordnet, die biologische Vorläufer haben, und ist wahrscheinlicher, während der Diagenese und Katagenese (Steroids, S. F.) zu bilden.

Steroide und Sterole

Steroide sind Chemikalien, oft Hormone, die der Körper natürlich produziert. Sie helfen den Organen, Geweben und Zellen, ihre Arbeit zu tun. Ein gesundes Gleichgewicht von ihnen ist notwendig, um zu wachsen und sogar für die Fortpflanzung.

"Steroide" können sich auch auf die vom Menschen hergestellten Arzneimittel beziehen. Die zwei Haupttypen sind Kortikosteroide und anabole androgene (oder kurz anabole) Steroide.

Ein Steroid ist eine organische Verbindung mit vier Ringen, die in der Konfiguration des Cyclopentadienylperhydro fenaltren angeordnet sind.

Beispiele hierfür sind Cortisol, Progesteron, Testosteron und das entzündungshemmende Medikament Dexamethason (Abbildung 2).

Abbildung 2: Struktur von Steroiden.

Sterole, auch Steroidalkohole genannt, sind eine Untergruppe von Steroiden und eine wichtige Klasse von organischen Molekülen. Sie sind Triterpene, basierend auf dem Ringsystem von Cyclopentadienylperhydrofenaltren (Alice Kurian, 2007).

Sie kommen natürlicherweise in Pflanzen, Tieren und Pilzen vor, wobei Cholesterin die am meisten bekannte Art von Tiersterol ist. Cholesterin ist wichtig für die Struktur der tierischen Zellmembran und fungiert als Vorläufer von Vitaminen und fettlöslichen Steroiden.

Abbildung 3 zeigt, wie Sterole aus dem Steranmolekül gewonnen werden (Preedy, 2015).

Abbildung 3: Sterole aus Stear.

Verwendet

Medizin

Prednisolon ist eine künstliche Form des Sterans. Es wird verwendet, um Erkrankungen wie Arthritis, Blutprobleme, Störungen des Immunsystems, Haut- und Augenerkrankungen, Atemprobleme, Krebs und schwere Allergien zu behandeln.

Senkt Ihre Reaktion des Immunsystems auf verschiedene Krankheiten zu Symptomen wie Schmerzen zu lindern, Schwellungen und allergische Reaktionen (WebMD, LLC, S. F.).

Dieses Medikament kann Übelkeit, Sodbrennen Kopfschmerzen, Schwindel, Veränderungen in der Menstruation, Schlafstörungen, vermehrtes Schwitzen oder Akne verursachen.

Da dieses Medikament das Immunsystem schwächt, kann es die Fähigkeit zur Bekämpfung von Infektionen verringern. Dies kann dazu führen, dass Sie eine ernsthafte (selten tödliche) Infektion bekommen oder eine Infektion verschlimmern.

Biomarker

Die C28- und C29-Ochsen sind Indikatoren für das Vorhandensein von grünen Estern bzw. C27 für die Anwesenheit von Rotalgen. Die relative Häufigkeit von Ochsen ermöglicht die Untersuchung der Fossilienfunde der Diversifizierung und Evolution der paläozoischen Algen.

Die Algen gehören zu den ältesten Organismen, von denen bekannt ist, dass sie die Biosphäre der Erde bevölkern, mit einer Rekordzahl von etwa 2,7 Ga.

Nur wenige Meeresalgen produzieren harte Teile, die während der geologischen Zeit konserviert werden können, und deshalb sind ihre Fossilaufzeichnungen unvollständig.

Molekulare Fossilien oder Biomarker ergänzen die fossile Palynomorphie um ergänzende Informationen. Steroide sind wichtige Bestandteile eukaryotischer Zellmembranen und werden in Sedimenten wie Ochsen konserviert (Lorenz Schwark, 2006).

In der Arbeit von Wolfgang K. Seifert (1978) wurden neue Parameter biologischer Marker auf Probleme der geochemischen Korrelation von Rohölen in McKittrick Field, Kalifornien, angewendet.

Die auf molekularer Ebene erhaltenen Ergebnisse übersteigen den Grad der Information, der aus organischen geochemischen Massenparametern erhalten werden kann. Beide Arten von Parametern unterstützen sich jedoch gegenseitig und alle Schlussfolgerungen stimmen mit der subtilen Stratigraphie und den allgemeinen geologischen Anforderungen überein.

Referenzen

  1. Alice Kurian, M.A. (2007). Heilpflanzen. Neu-Delhi: NIPA.
  2. Harborne, A. (1998). Phytochemische Methoden Ein Leitfaden für moderne Techniken der Pflanzenanalyse. London: Chapman & Halle.
  3. Lorenz Schwark, P. E. (2006). Sterane Biomarker als Indikatoren für die Entwicklung und das Aussterben von Paläozoenalgen. Paläogeographie, Paläoklimatologie, Paläoökologie Band 240, Ausgaben 1-2, 225-236.
  4. Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. (2017, 18. März). PubChem Compound-Datenbank; CID = 6431240. Von publem.ncbi.nlm.nih.gov abgerufen.
  5. Preedy, V. R. (2015). Verarbeitung und Auswirkungen auf aktive Komponenten in Lebensmitteln. Akademische Presse.
  6. Steran (S.F.) Von medilexicon.com abgerufen.
  7. Steroide. (S.F.) Von summons.mit.edu abgerufen.
  8. WebMD, LLC. (S.F.) Steran Von webmd.com abgerufen.
  9. Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978). Einsatz von Steranen, Terpanen und Monoaromaten zur Reifung, Migration und Gewinnung von Rohölen. Geochimica et Cosmochimica Acta, Band 42, Ausgabe 1, 77-95.