Die Robinow-Syndrom Es handelt sich um eine Pathologie seltener genetischer Herkunft, die durch multiple Veränderungen und Körperfehlbildungen insbesondere auf Knochenniveau...
Die Riley-Day-Syndrom, Auch als familiäre Dysautonomie bekannt ist, ist es eine sensorische autonome Neuropathie erblich verbreitet Nervenbeteiligung in einer autonomen...
Die Reye-Syndrom ist eine seltene Form der metabolischen Enzephalopathie, die normalerweise bei Kindern und Jugendlichen auftritt (Jayaprakash, Gosalkkal und Kamoji,...
Die Rett-Syndrom (SR) ist eine generalisierte Entwicklungsstörung, die verschiedene Hirnareale, einschließlich Motorik und Sprache, betrifft und die im weiblichen Geschlecht...
Die Ramsay-Hunt-Syndrom Es besteht aus einer peripheren Fazialisparese (PFT), verursacht durch das Herpes-Zoster-Virus (Arana-Alonso, et al., 2011). Darüber hinaus ist...
Die Prader-Willi-Syndrom (SPW) ist eine Multisystempathologie, die einen genetischen Ursprung angeborenen Typs hat (National Organization for Rare Disorders, 2012). Es...
Die Pöttersyndrom ist eine seltene und schwere Erkrankung autosomal-rezessiv vererbte Typ beeinflussen Neugeborenen und von markierten Oligohydramnie (fehlende Fruchtwasser, die...
Die Pierre-Robin-Syndrom (SPR), auch bekannt als Pierre-Robin-Sequenz, ist eine Störung genetischen Ursprungs, die in kraniofaziale Syndrome oder Pathologien klassifiziert ist...